Приписи від 15.02.2012 р. по 24.02.2012 р.
№ 2924, № 3170, № 3172, № 3173, № 3193, № 3194, № 3308, № 3260, № 3403, № 3458, № 3459, № 3745, № 3743, № 3740, № 3738, № 3650, № 3649, № 3640, № 3459, № 3458, № 3403, № 3260
Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3745-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, розчин для ін'єкцій 2,5 % по 3 мл в ампулах № 5, № 5x2, ВАТ «Лубнифарм», Україна
Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3743-1.3/2.3/17-1
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛЕВОМЕКОЛЬ, Мазь по 40 г у тубах, ВАТ «Нижфарм», Російська Федерація
Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3740-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГРУДНИЙ ЗБІР № 2, збір по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, ЗАТ «Ліктрави», Україна
Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3738-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГРУДНИЙ ЗБІР № 1, збір по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, ЗАТ «Ліктрави», Україна
Лист від 24.02.2012 р. № 3650-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9032 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100 у стрипах, виробництва «Каділа Фармасьютикалз Лтд», Індія
Лист від 24.02.2012 р. № 3649-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9035 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100, виробництва «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія
Лист від 24.02.2012 р. № 3640-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9029 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100 у стрипах, виробництва «Каділа Фармасьютикалз Лтд», Індія
Розпорядження від 23.02.2012 р. № 3584-1.2/5.2/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприци ін’єкційні одноразового застосування з голкою, 2 мл серії 11083, 10 мл серії 10223, HAYAT ТІВВІ ALETLER VE OLUKLU MUKAVVA SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI KUSTEPE CAD. TOMURCUK SOK. IZMEN SITESI В. 1 BLOK K.7 D.92 MECIDIYEKOY, ISTANBUL, Turkey, Туреччина
Розпорядження від 23.02.2012 р. № 3583-1.2/5.2/17-12
Розпорядження від 23.02.2012 р. № 3583-1.2/5.2/17-12 У відповідності до Закону України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440 відповідно та на підставі встановлення факту невідповідності вимогам маркування, а саме, на упаковці відсутній графічний символ свідоцтва про реєстрацію медичного виробу: Назва медичного виробу Виробник Країна Шприци ін’єкційні одноразового застосування з голкою, 2 мл серії 11083, 10 мл серії 10223 […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.