Нормативно-правова інформація (Сторінка 1777)

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПEHTAKCІM/PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії Н 4022-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «іn bulk» фірми-виробника Sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 120111, з маркуванням виробника AT «Галичфарм», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИЛДЕНАФІЛУ ЦИТРАТ, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 00079; виробництва Maprimed S.A Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/0357/01/01)

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 290112, виробництва ТОВ «Ніко», Україна, Донецька обл., м. Макіївка

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серій CEFM-1001, CEFM-1002, CEFM-1003, CEFM-1004, CEFM-1005, CEFM- 1006, CEFM-1007, CEFM-1008, CEFM-1009, CEFM-1010, CEFM-1011, CEFM-1012, CEFM-1013, CEFM-1014, CEFM-1015 лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-М, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі № 1, виробництва Векста Лабораторієз, Індія, та інших серій, які мають вказану невідповідність

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 230911, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5x2, серії 240411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5x2, серії 160411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН, таблетки № 100 (10x10), серії D-827, виробництва «Наброс Фарма ПвтЛтд.», Індія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 10210, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів, який підозрілий щодо фальсифікації