Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 11.05.2011 р. № 8752-03/07.4/17-11

13 Травня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступного лікарського засобу:Бебідент® краплі оральні, розчин, 3 мг/мл по 10 мл у флаконах Стада Арцнайміттель АГ, Німеччина

ПРИПИС від 11.05.2011 р. № 8751-03/07.4/17-11

13 Травня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступних лікарських засобів: Індіур Ретард; Мікофенолату Мофетил-Ріхтер; Нантарид®; Паликсид®-Ріхтер.

ПРИПИС від 11.05.2011 р. № 8747-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Плазмол, розчин для ін’єкцій по 1мл в ампулах № 10 серії 5032010 виробництва Дочірнє підприємство «Львівдіалік» ДАК «Укрмедпром», Україна

ПРИПИС від 11.05.2011 р. № 8746-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Плазмол, розчин для ін’єкцій по 1мл в ампулах № 10, серії 12062010 виробництва Дочірнє підприємство «Львів­діалік» ДАК «Укрмедпром», Україна

ПРИПИС від 11.05.2011 р. № 8745-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Триган-Д, таблетки №100, серії АМ75Е9022 з маркуванням виробника «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія

ПРИПИС від 11.05.2011 р. № 8704-03/15.2/17-11

13 Травня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Пертусин, сироп по 100 г у флаконах, серії 190311, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна

ПРИПИС від 12.05.2011 р. № 8492-03/07.4/17-11

13 Травня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Лівенціалє, розчин для ін’єкцій, 50мг/1мл по 5мл в ампулах №5,серії ALT-018L1, виробництва Белко Фарма, Індія

ПРИПИС від 06.05.2011 р. № 8491-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Рекомбінат, ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення, серії LE04J851AA виробництва «Baxter Healthcare Corporation», США, «Baxter S.A.», Бельгiя

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.