Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 10/EDP/FCL/003, 10/EDP/FCL/004, 10/EDP/FCL/005, 10/EDP/FCL/006, виробництва AuctusPharma Limited-Unit-III, Індія (реєстраційне посвідчення UA/4459/01/01)
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу АЦИКЛОВІР, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 10/002, виробництва Matrix Laboratories Limited, Індія (реєстраційне посвідчення UA/7707/01/01)
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 500, серії 0910067, виробництва Сі Джі Зет Чем-Фарм Ко. Лтд., Китай (реєстраційне посвідчення UA/5944/01/02)
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 10011906, 10011907, виробництва Luotian Hongyuan Biochemical Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/5585/01/01)
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 10022401, 20100548, виробництва Luotian Hongyuan Biochemical Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/5585/01/01)
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10) серії D-612 виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2011209 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про втрату чинності рiшення про визначення коду товару, що були прийнятi до 15.01.11 ВКМВ та КТ КРМ та попереднiх рiшень щодо класифiкацiї та кодування товарiв в УКТЗЕД, прийнятi ВКМВтаКТ КРМ до 15.01.11.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
