Нормативно-правова інформація (Сторінка 184)

Про внесення змін до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я

Про внесення змін до переліку лікарських засобів, що закуповуються за договорами керованого доступу

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 25 грудня 2024 року № 2148 Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 23 грудня 2024 року І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу  Форма випуску Дозування […]

Про затвердження Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 23 грудня 2024 року

Документ відкликано 09.10.2025 р. на підставі Листа від 09.10.2025 р. № 799-001.1/002.0/17-25 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.12.2024 р. № 12223-001.1/002.0/17-24 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю […]

Лист-уточнення від 23.12.2024 р. № 12158-001.1/002.0/17-24 У зв’язку з надходженням оновленої інформації від ТОВ «Тева Україна» (лист від 11.12.2024 № 2203), Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 10.12.2024 № 11603-001.1/002.0/17-24, а саме, слід читати: серій H230114, H230115, H230116, H230117А лікарського засобу АЛЕРОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, серії H230118 лікарського засобу АЛЕРОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, 1 блістеру в картонній коробці, […]

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25 липня 2023 року № 1347 та додатка до Положення про лікарську резидентуру

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CF50324 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для розчину для ін’єкцій, по 1,0 г у флаконі; 1 флакон із порошком у пачці; 5 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці, по 1 чарунковій упаковці у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6340/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Нюрокайнд, розчин для ін’єкцій 500 мкг/мл, по 1 мл в ампулах, по 4 ампули у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Манкайнд Фарма Лімітед, Індія

Проєкт оприлюднений на сайті МОЗ України 20.12.2024 р