Розпорядження від 11.04.2024 р. № 3650-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 10233023, 10240084 лікарського засобу КАНДІД, порошок нашкірний, 10 мг/г, по 30 г у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9754/03/01)
Належна регуляторна практика в регулюванні медичної продукції
Вказані рекомендації узагальнюють сучасний міжнародний досвід зі створення і посилення ефективних національних регуляторних органів у фармацевтичній галузі, який є наразі вкрай актуальним при створенні в нашій країні нового органу державного контролю
Наказ МОЗ України від 08.04.2024 р. № 585
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 18 березня 2024 року № 457
Проєкт розпорядження КМУ «Про схвалення Стратегії розвитку системи охорони здоров’я до 2030 року та затвердження операційного плану її реалізації у 2024–2026 роках»
Винесено на громадське обговорення МОЗ 5 квітня 2024 р.
Розпорядження від 11.04.2024 р. № 3630-001.1/002.0/17-24
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.04.2024 р. № 3630-001.1/002.0/17-24 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України […]
Розпорядження від 11.04.2024 р. № 3629-001.1/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2185529, лікарського засобу ДИВІГЕЛЬ, гель 0,1%, по 0,5 г у пакетику; по 28 пакетиків у картонній коробці, виробництва Оріон Корпорейшн, Фінляндія (реєстраційне посвідчення № UA/7892/01/01) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 10.04.2024 р. № 3611-001.1/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії СЕТС062В лікарського засобу АКСЕФ®, таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/3767/01/02) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Постанова КМУ від 09.04.2024 р. № 397
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 7 березня 2022 р. № 216
Розпорядження КМУ від 09.04.2024 р. № 300-р
Про призначення Слободянюка Д.П. державним секретарем Міністерства охорони здоров’я України
Наказ МОЗ України від 18.03.2024 р. № 457
Про затвердження Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
