Наказ МОЗ України від 23.06.2023 р. № 1151
Про внесення зміни до Порядку ведення Реєстру медичних записів, записів про направлення та рецептів в електронній системі охорони здоров’я
Розпорядження Держлікслужби у період з 29.03.2024 р. по 05.04.2024 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист Держлікслужби від 29.03.2024 р. № 3152-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 01.04.2024 р. № 3191-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3322-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3325-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3327-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3328-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3331-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3334-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3335-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3336-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від […]
Розпорядження від 03.04.2024 р. № 3340-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АЗАКТ СПАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 100 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці, виробництва СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18492/01/01)
Розпорядження від 03.04.2024 р. № 3335-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАРБО СПАЛ 450, концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл, по 45 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці, виробництва СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18252/01/02)
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 03.04.2024 р
Розпорядження від 03.04.2024 р. № 3341-001.1/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування, ввезеного лікарського засобу МОСИД МТ, таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній упаковці, серії B357K004, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3509/01/02) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 03.04.2024 р. № 3339-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕЛП СПАЛ 50, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 50 мг, 1 флакон з ліофілізатом та 1 флакон з розчинником, по 10 мл у контурній пластиковій чарунковій упаковці в картонній коробці, виробництва СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18120/01/01)
Розпорядження від 03.04.2024 р. № 3338-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМЦИТ СПАЛ 1000, ліофілізат для розчину для інфузій, по 1000 мг, по 1 флакону в коробці, виробництва СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18334/01/02)
Розпорядження від 03.04.2024 р. № 3336-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМЦИТ СПАЛ 200, ліофілізат для розчину для інфузій, по 200 мг, по 1 флакону в коробці, виробництва СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18334/01/01)
Розпорядження від 03.04.2024 р. № 3334-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАРБО СПАЛ 150, концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл, по 15 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці, виробництва СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18252/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.