Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 03.02.2023 р. № 1109-001.1/002.0/17-23

08 Лютого 2023 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, серій HV062004, HV062005, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія, реєстраційне посвідчення UA/2902/01/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Постанова КМУ від 04.02.2023 р. № 97

07 Лютого 2023 р.

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо організації надання спеціалізованої медичної допомоги

Наказ МОЗ України від 04 лютого 2023 р. № 214

06 Лютого 2023 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Постанова КМУ від 31.01.2023 р. № 81

06 Лютого 2023 р.

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298 і від 7 березня 2022 р. № 216

Наказ МОЗ України від 04.02.2023 р. № 216

06 Лютого 2023 р.

Про внесення змін до Номенклатури лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), витратних матеріалів, медичних виробів (зокрема дороговартісного медичного обладнання) та допоміжних засобів до них, медичних меблів, спеціалізованого санітарного транспорту, мобільних госпіталів, інших необхідних товарів для задоволення потреб охорони здоров’я

ЛИСТ від 02.02.2023 р. № 1048-001.1/002.0/17-23

03 Лютого 2023 р.

Дозволяю поновлення обігу серій Х42826, Х42827 лікарського засобу АМБРОКСОЛ-ТЕВА, сироп, 15 мг/5 мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом із мірним стаканчиком у коробці, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/1853/02/01

Наказ МОЗ України від 31.01.2023 р. № 187

01 Лютого 2023 р.

Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 20 жовтня 2022 року, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 жовтня 2022 року № 1931

Розпорядження від 27.01.2023 р. № 924-001.1/002.0/17-23

30 Січня 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу (ПРЕГНІЛ®)/«Pregnyl®», «5000 IU/АМР (ІМ)», серії «N960326», з маркуванням виробника «N.V.Organon»

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.