Нормативно-правова інформація (Сторінка 185)

Розпорядження Держлікслужби від 13.12.2024 р. № 11777-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.12.2024 р. № 11779-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.12.2024 р. № 11782-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.12.2024 р. № 11784-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.12.2024 р. № 11786-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.12.2024 р. № 11788-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.12.2024 р. № 11886-001.1/002.0/17-24

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про схвалення Державної стратегії боротьби із стійкістю до протимікробних препаратів на період до 2030 року та затвердження операційного плану заходів з її реалізації у 2024–2026 роках

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії ENB24003B1 лікарського засобу СІНМЕТОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10667/01/01)

Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 10 грудня 2024 року

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0530224 лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 20 блістерів у коробці з картону, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5185/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії PP191024 лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл; по 20 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/9488/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками