Витяг з реєстру суб’єктів господарювання з виробництва лікарських засобів
Станом на 19 липня 2011 р.
Станом на 19 липня 2011 р.
Про підсумки діяльності галузі охорони здоров’я України у 2010 році. Реалізація Програми економічних реформ на 2010-2014 роки “Заможне суспільство, конкурентоспроможна економіка, ефективна держава”
Про стан виконавчої дисципліни щодо розгляду актів та доручень Президента України, актів та доручень Верховної Ради України, запитів та звернень народних депутатів України, актів та доручень Кабінету Міністрів України у першому кварталі 2011 року
Про затвердження складу міжвідомчої робочої групи з питань визначення механізму зниження цін на лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти
Про затвердження Державної цільової науково-технічної програми розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011–2015 роки
Метою прийняття проекту акта є забезпечення відсутності суперечностей між нормативно-правовими актами МОЗ України. Поставленої мети буде досягнуто шляхом внесення змін до наказів МОЗ України, які стосуються повноважень Держлікслужби України
(щодо непоширення дії цього закону на здійснення санітарно-епідеміологічного нагляду, контролю якості лікарських засобів, санітарного контролю)
№ 4248, 12099, 12100, 12115, 12193, 12196, 12250, 12258, 12259, 12261, 12264, 12266, 12292, 12293, 12294, 12295, 12298, 12299, 12300, 12301, 12302, 12303, 12307, 12308, 12309, 12310, 12340
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 5, серії А09087В, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, виробництва»Хімалая Драг Компані», Індія.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.