Нормативно-правова інформація

Припис від 03.12.2010 р. № 20615–06/07.3/17–10

09 Грудня 2010 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах №3 виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія

Припис від 15.11.2010 р. № 19184–03/07.3/17–10

09 Грудня 2010 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки №10, серії D-638, виробництва «Наброс Фарма Пвт.Лтд», Індія.

Припис від 09.07.2010 р. № 10931–03/07.3/17–10

09 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОРАКСАН® 5 МГ, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг серії 021511381 виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція

Припис від 30.11.2010 р. № 20348–06/07.3/17–10

09 Грудня 2010 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах, серії 641, з маркуванням виробника ЗАТ «Лекхім-Харків», Україна

Лист від 26.11.2010 р. № 20173–03/07.3/17–10

09 Грудня 2010 г.

стосовно лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 5, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.