Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 10.08.2011 р. № 14334-03/07.4/17-11

12 Серпня 2011 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ КАМФОРНИЙ 2%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 2% по 40 мл у флаконах, серії 70411, виробництва ЗАТ «Ліки Кіровоградщини», Україна,

Лист від 10.08.2011р. №14331-03/07.3/17-11

12 Серпня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін’єкцій 0,5% по 200 мл у пляшках, серії 090910, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

Лист від 10.08.2011р. №14328-03/07.3/17-11

12 Серпня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 4 мл в ампулах № 10, серії 381010 виробництва АТ «Галичфарм», Україна.

Лист від 09.08.2011р. № 14300-03/07.3/17-11

12 Серпня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОМІЛАЗА, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.

Лист від 09.08.2011р. №14297-03/07.3/17-11

12 Серпня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 серії 410210 виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна.

Лист від 09.08.2011 р. № 14282-03/07.3/17-11

12 Серпня 2011 р.

В припис від 29.07.2011 № 13706-16/07.3/17-11 вносить зміни щодо номера реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 серії 20311 виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», а саме: номер реєстраційного посвідчення слід читати UА/10150/01/01.

ПРИПИС від 09.08.2011р. №14260-03/07.4/17-11

12 Серпня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГЛОБІГЕН™, Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах, Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

Лист від 08.08.2011 р. № 14244-03/07.3/17-11

12 Серпня 2011 р.

У припис від 03.08.2011 № 13937-03/07.3/17-11 вносить зміну щодо форми випуску препарату, а саме слід читати: «АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна».

Лист від 08.08.2011 р. № 14242-03/07.3/17-11

12 Серпня 2011 р.

У припис від 03.08.2011 № 13931-03/07.3/17-11 вносить зміну щодо серії препарату, а саме слід читати: «ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 4 мл в ампулах № 10, серії 90211, виробництва АТ «Галичфарм», Україна».

ПРИПИС від 08.08.2011 р. № 14191-03/07.2/17-11

12 Серпня 2011 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 98018 виробництва WITEK GmbH, Німеччина on a productive area, WITEK LLC, Чілі.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.