Проект постанови уряду «Про внесення змін до п. 1 постанови КМУ від 28.10.2004 р. № 1419»
Щодо обов’язкової наявності у виробника GMP сертифіката, виданого Держлікслужбою України
Щодо обов’язкової наявності у виробника GMP сертифіката, виданого Держлікслужбою України
Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 30.07.2009 р. № 563
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм заяв про реєстрацію оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 22.06.2011 р.
Щодо уточнення сфери застосування закону та удосконалення окремих положень, зокрема щодо реклами лікарських засобів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОРТОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,025 г № ЗО (10×3) у контурних чарункових упаковках, ЗАТ «Технолог», Україна, Черкаська обл., м.Умань
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 60110, з маркуванням виробника AT «Галичфарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.