Лист до суб’єктів господарювання, які провадять діяльність з промислового виробництва лікарських засобів щодо організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів
Згідно з джерелами видання Комментарии — proUA було підготовлено проект Указу Президента України Віктора Януковича про початок адміністративної реформи. Згідно з ним планується ліквідувати Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення та Комітет з контролю за наркотиками та утворити Державну службу лікарських засобів та контролю за наркотиками, якій буде передано функції з контролю та нагляду, надання державних послуг у встановленій сфері Міністерства охорони здоров’я України, Комітету з контролю за наркотиками та Державної інспекції лікарських засобів і виробів медичного призначення.
Пропозиції та зауваження приймаються до 15.12.2010 р.
Лист від 18.10.2010 р. № 01.06/321 — виробникам (заявникам) лікарських засобів, які зареєстровані в Україні та ввозяться на її територію
№ 17986, 19577, 20011, 20013, 20015, 20020, 20021, 20022, 20025, 20027, 20028, 20029, 20030, 20031, 20172, 20265, 20269, 20270, 20271, 20272, 20273, 20274, 20277, 20278, 20407, 20492, 20495, 20498, 20540, 20543, 20545
щодо приведення порядку реєстрації лікарських засобів до міжнародних стандартів
Про внесення змін до складу Комітету з конкурсних торгів МОЗ України
Про створення робочої групи для опрацювання питань ціноутворення на лікарські засоби вітчизняного та іноземного виробництва, організації та проведення моніторингу за цінами на лікарські засоби в зарубіжних країнах
Зміни до Складу робочої групи з розгляду питань щодо просування лікарських засобів фармацевтичними компаніями (наказ МОЗ від 21.01.2010 р. № 12)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
