Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 06.10.2011 р. № 17287-03/07.4/17-11

07 Жовтня 2011 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під’язикові по 100 мг № 50, серії 1290511, виробництва ТОВ «Медичний науково-виробничий комплекс «Біотики», Російська Федерація

Лист від 06.10.2011 р. № 17286-03/07.4/17-11

07 Жовтня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10, серії 170110, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна

ПРИПИС від 06.10.2011 р. № 17276-03/07.4/17-11

07 Жовтня 2011 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах, серії 20411, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

Припис від 06.10.2011 р. № 17274-03/07.4/17-11

07 Жовтня 2011 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах, серії 040411, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», Україна

ПРИПИС від 06.10.2011 р. № 17268-03/07.4/17-11

07 Жовтня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЕСКУВЕН, гель 1 % по 30 г або по 50 г у тубах, ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”; ТОВ “Тернофарм”, Україна, м. Тернопіль

Припис від 06.10.2011 р. № 17249-03/07.3/17-11

07 Жовтня 2011 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 210310, з маркуванням виробника AT «Галичфарм», Україна

Припис від 05.10.2011 р. № 17199-03/07.3/17-11

07 Жовтня 2011 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 5, серії 20110301, виробництва «Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі», Китай

Лист МОЗ від 31.08.2011 р. №15363

07 Жовтня 2011 р.

Держлікінспекція МОЗ зазначила, що маркування медичної продукції має здійснюватися до введення її в обіг на ринку України

ЛИСТ від 05.10.2011 р. № 17226-03/07.3/17-11

07 Жовтня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕМПРЕКС™, капсули по 8 мг № 24, серії 103737А, виробництва компанії «ГлаксоСмітКляйн С.А.Е.», Єгипет.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.