Лист від 12.12.2011 р. № 4015-1.3/3.8/17-11

Лист
від 12.12.2011 р. № 4015-1.3/3.8/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії К19143 лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4,1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії К19143, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 20492-03/07.4/17-10 від 02.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії К19143, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!