Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 07.09.2011р. №15824-16/07.4/17-11

09 Вересня 2011 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДЕВІН, таблетки у блістерах № 20, серії 10513, виробництва Лабораторія розвитку фармацевтики (LDP), Франція

ПРИПИС від 06.09.2011р. №15739-16/07.4/17-11

09 Вересня 2011 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАМФОРНА ОЛІЯ, розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах, серії 60511, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна

ПРИПИС від 02.09.2011р. №15564-16/07.3/17-11

09 Вересня 2011 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 440711 виробництва АТ «Галичфарм», Україна

ЛИСТ від 29.08.2011р. №15241-03/07.4/17-11

09 Вересня 2011 р.

Кримській Республіканській, обласним, Київській та Севастопольській міським державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів довести вищезазначену інформацію до відома суб’єктів господарської діяльності.

Проект наказу МОЗ «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»

ПОВІДОМЛЕННЯ на публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»Проект документа розроблений за ініціативою Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України на виконання п.п. 16 п. 4 Положення про Державну службу України […]

Наказ МОЗ України від 01.09.2011 р. № 558

06 Вересня 2011 р.

Про внесення змін до складу робочої групи з питань опрацювання механізму реімбурсації (відшкодування вартості) препаратів інсуліну

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.