Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 31.05.2011 р. № 9999–03/07.3/17–11

03 Червня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕМПРЕКС™, капсули по 8 мг № 24 серії 103737А виробництва «ГлаксоСмітКляйн С.А.Е.», Єгипет

Лист від 31.05.2011 р. № 9997–03/07.4/17–11

03 Червня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СОЛКОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах №1 серії 122630 виробництва Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ, Швейцарія

Лист від 31.05.2011 р. № 9995–03/07.4/17–11

03 Червня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ’Я, спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

ПРИПИС від 31.05.2011 р. № 9994–03/07.3/17–11

03 Червня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50, серії 541010 виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Лист від 31.05.2011 р. № 9992–03/07.3/17–11

03 Червня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ПРИПИС від 31.05.2011 р. № 9985–03/07.4/17–11

03 Червня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 серії 281110 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

ПРИПИС від 31.05.2011 р. № 9981–03/07.4/17–11

03 Червня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г №10 серії 121010 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

ПРИПИС від 31.05.2011 р. № 9975–03/07.4/17–11

03 Червня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 серії 270111 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

ПРИПИС від 31.05.2011 р. № 9973–03/07.3/17–11

03 Червня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 100 мг у саше №10 серії 051109 виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Київська область, Україна

ЛИСТ від 31.05.2011 р. № 9932–03/07.4/17–11

03 Червня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під’язикові по 100 мг №50 серії 2320910 виробництва ТОВ «МНВК «Біотики», Російська Федерація

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.