Нормативно-правова інформація

На IV квартал 2011 року

Про утворення територіальних органів Державної служби з лікарських засобів

Стосовно перерозподілу повноважень щодо контролю за переробкою донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів

На ІV квартал 2011 року

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЦИПРОФАРМ^®, Розчин для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5, ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФУРАЗИДИН, порошок (субстанція) у паперових бочках для виробництва нестерильних лікарських форм, Menadiona,
S.A., Іспанія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або в алюмінієвих бідонах для виробництва стерильних лікарських форм, ACS Dobfar S.p.A, Італія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЦИНАРИЗИН, таблетки по 0,025 г № 12×2, № 12×10 у контурних чарункових упаковках, ТОВ “Стиролбіофарм”, Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМЛОДИПІНУ БЕСИЛАТ, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії NCL/XVIII/241 виробництва Nivedita Chemicals Pvt. Ltd., Індія (реєстраційне посвідчення UA/8135/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії 20110610 виробництва Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LTD, Китай (реєстраційне посвідчення UA/0913/01/01)