Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.01.2011 р. по 31.01.2011 р.
Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.01.2011 р. по 31.01.2011 р. № п/п Дата Торгова назва Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма, упаковка Заявник, країна 1 05.01.2011 Есциталопрам Escitalopram Капсули по 5 мг. 10 мг, 20 мг № 30 (10х3) у блістерах ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна 2 […]
Закон України від 1 березня 2005 р. № 2427-IV
«Про внесення змін до статті 77 Основ законодавства України про охорону здоров'я»
Витяг із Закону України від 23.12.2004 р. № 2285-IV
«Про Державний бюджет України на 2005 рік»
Постанова КМУ від 11 липня 2007 р. № 926
Деякі питання протидії туберкульозу та ВІЛ-інфекції/СНІДу
Постанова КМУ від 2 листопада 2011 р. № 1125
«Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України»
Закон України від 6 вересня 2005 р. № 2809-IV
«Про внесення змін до Закону України «Про якість та безпеку харчових продуктів та продовольчої сировини»
Приписи від 27.10.2011 р. по 03.11.2011 р.
№ 18422, № 1591, № 1593, № 1594, № 1595, № 1268, № 1621, № 1623, № 1625, № 1626, № 1628, № 1629, № 1630, № 1670
ЛИСТ від 03.11.2011 р. № 1670-1.3/3.4/17-11
У припис від 18.10.2011 № 1268-1.3/3.0/17-11 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу вноситься зміна у номер реєстраційного посвідчення, а саме слід читати «реєстраційне посвідчення № Р.04.02/04544».
Припис від 03.11.2011 р. № 1630-1.3/3.0/17-11
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТРОГІЛ, гель для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 30 г у тубах, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Припис від 03.11.2011 р. № 1629-1.3/3.0/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60 у блістерах, серії VN951, виробництва «Лабораторії Роза-Фітофарма», Франція
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.