Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУЛЬФАТІАЗОЛ НАТРІЮ ГЕКСАГІДРАТ, порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових або ламінованих пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 1101014.0481, 1102017.0481, виробництва Laboratorium Ofichem b.v., Нідерланди

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм серій 101106111, 101106112, 101106113, 101106114 виробництва Loutian Hongyuan Biochemikal Co., Ltd., Китай

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм серії 20110545 виробництва China Jiangsu Medicines & Health Products Import & Export (Group) Corporation, Китай

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки дисперговані по 10 мг № 10 серій 0611101, 0611102 виробництва »Русан Фарма Лтд», Індія

Дозволяю поновлення обігу усіх серій лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ, розчин для ін’єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах № 25; по 5 мл в ампулах № 5, виробництва «Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ», Швейцарія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛОВАГЕКСАЛ®, таблетки по 40 мг № 30, таблетки по 20 мг № 30, таблетки по 10 мг № 30, Салютас Фарма ГмбХ, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина

Зареєстровано у парламенті

...зареєстровано у ВР України

Щодо збільшення витрат на забезпечення лікування онкологічних захворювань із застосуванням високовартісних медичних технологій громадян, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи

Розроблено орієнтовну структуру документу