Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Мілдронат, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 22210310, з маркуванням виробника «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.»,Словацька Республіка
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Мілдронат, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 2451008, з маркуванням виробника «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.», Словацька Республіка
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Мілдронат, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 2720509, з маркуванням виробника «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.»,Словацька Республіка
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Мілдронат, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 3110709, з маркуванням виробника «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.»,Словацька Республіка
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Обліпихова олія, олія по 50 мл у флаконах, серії 250610 виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Обліпихова олія, олія по 50 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Назо-спрей, спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у контейнерах,серії 180610,виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ротокан, рідина по 55 мл у флаконах, серії 230710 з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм»,Україна
Про затвердження і введення в дію Доповнення №4 до Державної Фармакопеї України (І видання) 2001 р.
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів» ПОВІДОМЛЕННЯ Міністерством охорони здоров’я України на громадське обговорення пропонується проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів». Проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів» розроблено Міністерством охорони здоров’я України з метою: удосконалення процедури державної реєстрації […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
