Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 12.04.2011 р. № 7103-03/07.4/17-11

15 Квітня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Скипидарна мазь, мазь по 20 г у банках,серії 301210, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм», Україна

ПРИПИС від 06.04.2011 р. № 6669-03/07.3/17-11

15 Квітня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Обліпихові супозиторії, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 серії 291110 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

ПРИПИС від 06.04.2011 р. № 6662-03/07.3/17-11

15 Квітня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Циклоферон®, розчин для ін’єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах № 5 серії 10110 виробництва ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «Полісан», Російська Федерація

Наказ МОЗ України від 18.03.2011 р. № 82-Адм

15 Квітня 2011 г.

Про створення робочої групи з розробки проекту концепції Державної програми розвитку імпортозамінних виробництв в Україні та заміщення імпортованих лікарських засобів вітчизняними, в тому числі біотехнологічними препаратами та вакцинами

Проект концепції Державної цільової програми «Розвиток імпортозамінних виробництв в Україні та заміщення імпортованих лікарських засобів вітчизняними, у тому числі біотехнологічними препаратами та вакцинами на 2011-2021 роки»

ПОВІДОМЛЕННЯ Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проекту Концепції державної цільової програми «Розвиток імпортозамінних виробництв в Україні та заміщення імпортованих лікарських засобів вітчизняними, у тому числі біотехнологічними препаратами та вакцинами на 2011–2021 роки» (далі — Проект концепції). Проект концепції розроблено відповідно до статей 5, 6 закону України «Про державні цільові програми», пунктів 5–18 Порядку розроблення та […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.