Наказ МОЗ України від 19 січня 2011р. № 15
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Винесено на громадське обговорення
№ 4614, 4921, 4959, 4974, 5069, 5070, 5072, 5073, 4923, 5176, 5177, 5230, 5233, 5234, 5235
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Карведігама®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 серії 1001095 виробництва «Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко КГ», Німеччина
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Сафлаб-кіт, комбі-комплект: Секнідазол, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 2, Азитроміцин, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 1, Флуконазол, таблетки по 150 мг № 1, Lactobacillus sporogenes, таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою по 0,03 г (60 млн. спор) № 1 в стрипі серії С0002 виробництва «Концепт Фармасьютікалз Лтд», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.