Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 17.05.2011 р. № 9096-03/07.3/17-11

20 Травня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10, серії 250111, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна.

ПРИПИС від 17 05.2011 р. № 9074-03/07.4/17-11

20 Травня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 115092010, виробництва ПП «Фрі-Вест», Україна.

ПРИПИС від 17.05.2011 р. № 9073-03/15.2/17-11

20 Травня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г /5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 2511008, з маркуванням виробника «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.», Словацька Республіка.

ПРИПИС від 17.05.2011 р. № 9071-03/07.3/17-11

20 Травня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули №20у контурних чарункових упаковках, серії 90909, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.

ПРИПИС від 17.05.2011 р. № 9066-03/15.2/17-11

20 Травня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування усіх серій лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ, розчин для ін’єкцій, 42,5мг/мл, по 2мл в ампулах №25; по 5мл в ампулах №5, виробництва «Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ», Швейцарія.

ЛИСТ від 17.05.2011 р. № 9065-03/07.3/17-11

20 Травня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СЕДАВІТ®, таблетки №20 виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.

ПРИПИС від 16.05.2011 № 8955-03/07.4/17-11

20 Травня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІНМУНОФЛАМ, капсули по 90 мг у флаконах №30 серії 007019 виробництва Лабораторія Фармур С.А., Перу.

ПРИПИС від 16.05.2011 р. № 8952-03/07.4/17-11

20 Травня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КСИПОГАМА®, таблетки по 40мг №30серії 1006140 виробництва Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; Артезан Фарма ГмбХ і Ко. Кг, Німеччина.

ЛИСТ від 16.05.2011 р. № 8950-03/07.3/17-11

20 Травня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах, серії 002274, виробництва ФармзаводЄльфа А.Т., Польща.

ПРИПИС від 16.05.2011 р. № 8948-03/07.4/17-11

20 Травня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЦИСТЕЇН, гранули для приготування розчину для перорального застосування по 200 г у пакетиках № 20 серії 0003А виробництва «Білім Фармасьютікалз А.С.», Туреччина.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.