Проект наказу МОЗ «Про затвердження обов’язкового мінімального асортименту лікарських засобів і виробів медичного призначення для аптечних закладів»
Проект наказу стосується усіх аптечних закладів, а саме: аптечних складів (баз), аптек та аптечних пунктів
Наказ МОЗ України від 26.10.2001 № 428
«Про затвердження Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів»
Проект наказу МОЗ «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України»
Зараз діє наказ МОЗ від 12.12.2001 р. № 497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України»
Проект наказу МОЗ «Про внесення змін до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів»
Проект документа розроблений за ініціативою Державної служби України з лікарських засобів
Закон України від 8 вересня 2011 р. № 3712-VI
«Про внесення зміни до статті 9 Закону України «Про заходи протидії незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та зловживанню ними»
Закон України від 15 лютого 1995 р. № 62/95-ВР
«Про заходи протидії незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та зловживанню ними»
Закон України від 11 липня 2003 року № 1130-IV
«Про внесення змін до деяких законодавчих актів України»
Проект наказу МОЗ «Про затвердження невеликих, великих та особливо великих розмірів фальсифікованих лікарських засобів»
Підготовлено з метою визначення розмірів фальсифікованих лікарських засобів, за які згідно з ЗУ «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо запобігання фальсифікації лікарських засобів» передбачена відповідальність
Проект постанови КМУ «Деякі питання обігу лікарських засобів»
Розроблено Держлікслужбою МОЗ України
Постанова КМУ від 26 жовтня 2011 р. № 1090
«Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 10 вересня 2008 р. № 843»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.