Нормативно-правова інформація

Порівняльна таблиця до проекту наказу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»

До уваги читачів пропонується порівняльна таблиця до проекту наказу Державної інспекції з контро­лю якості лікарських засобів «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». В таблиці курсивом виділено текст, який пропонується виключити, жирним шрифтом — положення, які запропоновано додати. Надано коментар Держлікінспекції щодо проекту наказу. Порівняльна таблиця до […]

Проект Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов

23 Лютого 2010 г.

Проект наказу Держлікінспекції «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»

Наказ МОЗ від 15.02.2010 р. № 113

22 Лютого 2010 г.

Деякі питання взаємодії Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров’я та ДП «Державний фармакологічний центр»

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.