Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 01.04.2011 р. № 6348-03/07.3/17-11

08 Квітня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Перекис водню, розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл у флаконах, серії 440710 з маркуванням виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» ПП «Ян», Україна

ПРИПИС від 01.04.2011 р. № 6347-03/07.3/17-11

08 Квітня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Калію йодид, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм серії Р-149/11 виробництва «Джі Емфрей Лабораторіз», Індія.

План перевірок виробників лікарських засобів на ІІ квартал 2011р.

ПЛАН ПЕРЕВІРОК ВИРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ НА ІІ КВАРТАЛ 2011 р. ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України 24.03.2011 р. № 182 ПЛАН ПЕРЕВІРОК суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на ІІ квартал 2011 року №з/п Назва суб’єкта господарської діяльності № ліцензії Дата початку дії ліцензії Ідентифікаційний код Юридична адреса Місце провадження діяльності […]

ПРИПИС від 30.03.2011 р. № 6277–03/07.3/17–11

01 Квітня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Гепафітол,таблетки вкриті цукровою оболонкою по 200 мг № 60, виробництва «Центральна фармацевтична фабрика № 25», В’єтнам

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.