ЛИСТ від 16.02.2011 р. № 3076–03/07.3/17–11
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни у припис від 09.02.2011 № 2473–03/07.3/17–11
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни у припис від 09.02.2011 № 2473–03/07.3/17–11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки № 6 серії 30310 виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ОПРИЛЮДНЕННЯ ПРОЕКТУ НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ «ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ЗМІН ТА ДОПОВНЕНЬ ДО НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ від 06.12.2001 р. № 486 «ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ НОРМАТИВНО-ПРАВОВИХ АКТІВ З ПИТАНЬ КОНТРОЛЮ ЗА ЯКІСТЮ МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ» Для публічного обговорення пропонується проекту наказу МОЗ України «Про затвердження змін та доповнень до наказу МОЗ України від 06.12.2001 № 486 «Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю […]
Про внесення зміни до статті 17 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо забезпечення проведення фармацевтичної розробки лікарських засобів та наукових досліджень)
Про декларування змін оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Про створення регіональної формулярної системи забезпечення лікарськими засобами закладів охорони здоров’я м. Києва
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках,серії 831010,виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 % розчин 96% по 100 мл у флаконах виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 700510 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2087549 з маркуванням виробника «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.