Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 06.05.2011 р. № 8506-03/07.4/17-11

13 Травня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Обліпихові супозиторії, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10, серії 121110, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

ПРИПИС від 06.05.2011 р. № 8501-03/07.4/17-11

13 Травня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Глоду плоди, плоди по 50 г у пачці,серії 040710, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», Україна

ЛИСТ від 06.05.2011 р. № 8474-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Лефлоцин®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 080110, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ПРИПИС від 05.05.2011 р. № 8401-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Флюдітек, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10090, виробництва «Іннотера Шузі», Франція

ПРИПИС від 05.05.2011 р. № 8400-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Флюдітек, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10018, виробництва «Іннотера Шузі», Франція

ПРИПИС від 27.04.2011 р. № 8073-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій вироблених до 31.10.2010 року лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1 виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія

ЛИСТ від 27.04.2011 р. № 8072-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, вироблених після 31.10.2010 року лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1 виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія

Проект постанови КМУ щодо спрощення процедури отримання ліцензії для провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів

Проект КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від _____________________ 2011 р. № ___________ Про внесення змін до пункту 1 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності Кабінет Міністрів України постановляє: Унести зміни до пункту 1 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності, затвердженого […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.