Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 02.02.2011р. № 2095–03/07.3/17–11

11 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 700510 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна

ПРИПИС від 02.02.2011 р. № 2094–03/07.3/17–11

11 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 серії D-682 виробництва «Наброс Фарма Пвт.Лтд.», Індія

ПРИПИС від 02.02.2011 р. № 2093–03/07.3/17–11

11 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій зі старим дизайном, а саме з інформацією щодо способу застосування на вторинній упаковці та в інструкції для медичного застосування препарату «по одній таблетці на день» лікарського засобу ВІТРУМ® КІДЗ, таблетки для жування по 30, 60 або 100 таблеток у флаконі, по 1 флакону у коробці, виробництва «Юніфарм, Інк.», США

ПРИПИС від 02.02.2011р. № 2026–03/07.4/17–11

11 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії DTN/1007001, виробництва Salpra Pharmaceuticals & Chemicals, Індія

ЛИСТ від 02.02.2011 р. № 2000–03/07/3/17–11

11 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ, розчин для перорального застосування, олійний 0,125%, по 10 мл (50 000 МО/мл) у флаконах, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна

ЛИСТ від 02.02.2011 р. № 1999–03/07/3/17–11

11 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ХОЛОСАС, сироп по 130 г у банках із полімеру або скломаси; по 130 г, або 250 г, або 300 г у флаконах із полімеру або скломаси, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна

ЛИСТ від 02.02.2011 р. № 1997–03/07/3/17–11

11 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках № 1, всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 року, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1947–03/07.4/17–11

11 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ТРИМЕТОПРИМ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 10080126, виробництва Shouguang Fukang Pharmaceutical Co., Ltd, Китай

Наказ ДПА України від 24.12.2010 р. № 1020

10 Лютого 2011 г.

Про затвердження форми Податкового розрахунку сум доходу, нарахованого (сплаченого) на користь платників податку, і сум утриманого з них податку (форма № 1ДФ) та Порядку заповнення та подання податковими агентами Податкового розрахунку сум доходу, нарахованого (сплаченого) на користь платників податку, і сум утриманого з них податку

ПРИПИС від 04.02.2011 р. № 2280–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 5, серії А05148А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.