Нормативно-правова інформація

Приписи від 17.08.2009 р. по 27.08.2009 р.

№ 10293-03/07/17-09, № 10299-03/07/17-09, № 10346-030717-09, № 10395-03/07/17-09, № 10628-04/07/17-09, № 10628-04/07/17-09, № 10679-03/07.3/17-09, № 10680-03/07.3/17-09, .№ 10686-03/07.2/17-09, № 10687-03/07.3/17-09, № 10688-03/07.4/17-09, № 10689-03/07.4/17-09, № 10690-03/07.3/17-09, № 10736-03/07.3/17-09, № 10737-03/07.3/17-09, № 10875–03/07.3/17–09

Приписи від 07.08.2009 р. по 20.08.2009 р.

№ 9741-03/07/17-09, № 10121-03/07/17-09, № 10167-03/07/17-09, № 10188-03/07/17-09, № 10189-03/07/17-09, № 10203-03/07/17-09, № 10253-03/07.3/17-09, № 10257-03/07/17-09, № 10301-03/07/17-09, № 10339-03/07/17-09, № 10340-03/07/17-09, № 10341-03/07/17-09, № 10342-03/07/17-09, № 10343-03/07/17-09, № 10344-03/07/17-09, № 10345-03/07/17-09, № 10490-03/07/17-09, № 10497-03/07/17-09, № 10498-03/07/17-09, № 10508-03/07/17-09, № 10580-04/07.3/17-09.

Наказ МВС від 15.05.2009 р. № 216

Про затвердження Вимог до об’єктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів та зберігання вилучених з незаконного обігу таких засобів і речовин

Проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 17 липня 2003 р. № 1075»

Проектом запропоновано подовжити термін дії Програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів на 2003–2008 роки, затвердженої постановою КМУ від 17 липня 2003 р. № 1075, до 2014 року.

Проект наказу МОЗ “Про затвердження Вимог до експертів з питань реєстрації та Порядку їх атестації”

Проект розроблений МОЗ України з метою приведення його у відповідність з абзацом 8 п. 3 Порядку державної реєстрації (перереєстра­ції) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 р. № 376

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.