Припис від 07.09.2011р. №15841-16/07.4/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг у стрипах № 10 серії 370311 виробництва АТ «Галичфарм», Україна
ПРИПИС від 07.09.2011р. №15839-16/07.4/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах серії 120311 виробництва КП «Луганська обласна «Фармація» Фармацевтична фабрика, Україна
Припис від 07.09.2011р. №15837-16/07.4/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 серії 210311 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
ПРИПИС від 07.09.2011р. №15833-16/07.4/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРИ- МЕРСІ®, таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (таблетки, вкриті оболонкою, 0,05 мг/0,035 мг № 7 + таблетки, вкриті оболонкою, 0,1 мг/0,03 мг № 7 + таблетки, вкриті оболонкою, 0,15 мг/0,03 мг № 7), Н.В.Органон, Нідерланди
Припис від 07.09.2011р. №15827-16/07.3/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл, серії 03072011, виробництва ПП «ФРІ-ВЕСТ», Україна, м. Хмельницький
ПРИПИС від 07.09.2011р. №15824-16/07.4/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДЕВІН, таблетки у блістерах № 20, серії 10513, виробництва Лабораторія розвитку фармацевтики (LDP), Франція
ПРИПИС від 06.09.2011р. №15739-16/07.4/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАМФОРНА ОЛІЯ, розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах, серії 60511, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна
ПРИПИС від 02.09.2011р. №15564-16/07.3/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 440711 виробництва АТ «Галичфарм», Україна
ЛИСТ від 29.08.2011р. №15241-03/07.4/17-11
Кримській Республіканській, обласним, Київській та Севастопольській міським державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів довести вищезазначену інформацію до відома суб’єктів господарської діяльності.
Лист Державної митної служби України від 18.08.2011 р. № 20/1-15/05022
Щодо посилення контролю за митним оформленням лікарських засобів та виробів медичного призначення
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.