Нормативно-правова інформація

ЛИСТ від 05.07.2011 р. № 12099-03/07.3/17-11

08 Липня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВАЛЬПРОКОМ 500, таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії № 10×3, серії 421009 виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна

ЛИСТ від 02.03.2011 р. № 4248-03/07.4/17-11

08 Липня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СОЛІЗИМ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 20000 ЛО № 10×2, № 10×5 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна

Проект Державної цільової науково-технічної програми створення та проведення доклінічних випробувань вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011–2015 роки

04 Липня 2011 р.

Як уже повідомлялося в нашому виданні, 22 червня 2011 р. на засіданні Уряду затверджено Державну цільову науково-технічну програму розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011–2015 рр. , розробником якої виступило Державне агентство з питань науки, інновацій та інформатизації України. На даний час офіційні джерела так і не […]

ПРИПИС від 01.07.2011 р. № 11895–03/07.4/17–11

01 Липня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію(торгівлю)та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг у стрипах №10, серії 230211, виробництва АТ «Галичфарм», Україна,

ПРИПИС від 01.07.2011 р. № 11883–03/07.4/17–11

01 Липня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію(торгівлю)та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ-ВІШФА, суспензія оральна 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах, серії 10111, виробництва ТОВ ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ПРИПИС від 01.07.2011 р. № 11882–03/07.4/17–11

01 Липня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ВОДА ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ вода для ін’єкцій по 2 або по 5мл в ампулах №10 Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство Біостимулятор у формі товариства з обмеженою відповідальністю Україна, м.Одеса

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.