Перелік заяв на реєстрацію лікарських засобів
З 01.09.2011 р. по 30.09.2011 р.
Проект постанови уряду «Про внесення змін до п. 1 постанови КМУ від 28.10.2004 р. № 1419»
Щодо обов'язкової наявності у виробника GMP сертифіката, виданого Держлікслужбою України
Наказ МОЗ від 23.09.2011 р. № 533
Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 30.07.2009 р. № 563
Наказ МОЗ України від 14.07.2011 р. № 409
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ України від 21 вересня 2011 р. № 602
Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм заяв про реєстрацію оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення
Наказ МОЗ України від 22.06.2011 р. № 369
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 22.06.2011 р.
Проект змін до Закону України «Про рекламу»
Щодо уточнення сфери застосування закону та удосконалення окремих положень, зокрема щодо реклами лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 13.07.2011 р. № 406
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ України від 06.07.2011 р. № 393
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
ПРИПИС від 06.10.2011 р. № 17300-03/07.4/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОРТОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,025 г № ЗО (10x3) у контурних чарункових упаковках, ЗАТ «Технолог», Україна, Черкаська обл., м.Умань
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.