Нормативно-правова інформація

Проект наказу МОЗ «Про затвердження Порядку проведення експертизи виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію) та при внесенні змін в матеріали реєстраційного досьє під час дії реєстраційного посвідчення»

Проектом встановлено, що перевірка має проводиться з метою додаткової експертизи виробництва ЛЗ, зазначеного в матеріалах реєстраційного досьє, на відтворюваність даних, наведених у цих матеріалах.

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження протоколів фармацевтичного обслуговування»

На публічне обговорення виноситься проект Наказу МОЗ України «Про затвердження протоколів фармацевтичного обслуговування», запропонований ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.