ПРИПИС від 10.10.2011р. № 17523-03/07.4/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах, серії 010211, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна, м. Запоріжжя
Наказ МОЗ від 22.09.2011 р. № 607
Про визначення кодів товарів згідно з УКТЗЕД, на які видаються документи Міністерства охорони здоров’я України, необхідні для здійснення митного контролю та митного оформлення товарів
Проект ЗУ «Про внесення змін до статті 26 Закону України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори»
Щодо транспортування прекурсорів
Постанова ВРУ від 7 жовтня 2011 р. № 3909-VI
Про утворення Тимчасової слідчої комісії Верховної Ради України з питань розслідування обставин, що призвели до ситуації,яка склалася довкола ЗАТ «Індар»
Закон України від 8 вересня 2011 р. № 3718-VI «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо запобігання фальсифікації лікарських засобів»
ЗАКОН УКРАЇНИ від 8 вересня 2011 р. № 3718-VI Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо запобігання фальсифікації лікарських засобів Верховна Рада України постановляє: I. Внести зміни до таких законодавчих актів України: 1. Частину другу статті 112 Кримінально-процесуального кодексу України після цифр «321» доповнити цифрами «321-1». 2. У Кодексі України про адміністративні правопорушення: 1) доповнити статтею 44-2 такого змісту: «Стаття 44-2. […]
Указ Президента України від 30.09.2011 р. № 963/2011
Про притягнення до відповідальності
Наказ МОЗ України від 30.08.2011 р. № 542
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ України від 09.08.2011 р. № 490
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ України від 03.08.2011 р. № 458
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ від 30.08.2011 р. № 540
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.


