Лист
від 12.10.2011 р. № 17561-03/07.3/17-11
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії TZ10004 лікарського засобу ТУЛІЗИД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, виробництва «Туліп Лаб. Приват Лімітед», Індія, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, зі змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТУЛІЗИД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, серії TZ10004, виробництва «Туліп Лаб. Приват Лімітед», Індія.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 2347-03/07.3/17-11 від 08.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТУЛІЗИД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, серії TZ10004, виробництва «Туліп Лаб. Приват Лімітед», Індія, відкликається.
Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ |
А.Д.Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим