ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1103–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки № 4 серії 1006 виробництва «Венс Формулейсен», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки № 4 серії 1006 виробництва «Венс Формулейсен», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарських засобів ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/01) та ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва «Сандоз ГмбХ», Австрія
Про затвердження гранично допустимої кількості наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що містяться в препаратах
Про затвердження форми Акта про встановлення факту ведення нерезидентом господарської діяльності через постійне представництво на території України без взяття на податковий облік
Про затвердження розподілу функціональних обов’язків між Міністром охорони здоров’я України, його першим заступником та заступником
реєстраційний № 8065
№ 836, 838, 1089, 1096, 1097, 1102, 1447, 1809, 1815, 1846, 1945, 1948, 1952, 1954, 1956, 1958, 2136
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НЕВРОЗАЛ, сироп по 100 г у флаконах, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Про зміни в припис від 19.01.2011 № 1097–03/07.3/17–11
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.