Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1103–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки № 4 серії 1006 виробництва «Венс Формулейсен», Індія

ПРИПИС від 18.01.2011 р. № 957–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарських засобів ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/01) та ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва «Сандоз ГмбХ», Австрія

Постанова КМУ від 10 жовтня 2007 р. № 1203

10 Лютого 2011 г.

Про затвердження гранично допустимої кількості наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що містяться в препаратах

Наказ МОЗ України від 20.01.2011 р. № 27-к

09 Лютого 2011 г.

Про затвердження розподілу функціональних обов’язків між Міністром охорони здоров’я України, його першим заступником та заступником

ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1097–03/07.3/17–11

04 Лютого 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НЕВРОЗАЛ, сироп по 100 г у флаконах, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.