Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1958–03/07.4/17–11

04 Лютого 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу АЛЬБЕНДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 6110401, виробництва Changzhou Yabang-QH Pharmachem Co., Ltd, Китай

ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1956–03/07.4/17–11

04 Лютого 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЛЕВАМІЗОЛУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у пакетах двошарових пластикових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 61210127, виробництва Shaanxi Hanjiang Pharmaceutical Ltd., Китай

ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1954–03/07.4/17–11

04 Лютого 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3080084059, виробництва Zhuhai United Laboratories Co., Ltd., Китай

ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1952–03/07.4/17–11

04 Лютого 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу СУЛЬФАДИМІДИН

ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1948–03/07.4/17–11

04 Лютого 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ, порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм, серії 1009257, виробництва Yantai Justaware Pharmaceutical Co., Ltd, Китай

ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1945–03/07.4/17–11

04 Лютого 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 1008027, виробництва Yangzhou Winsome АВА Pharmacy Cо., Ltd., Китай

ЛИСТ від 31.01.2011 р. № 1815–06/07.4/17–11

04 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

ПРИПИС від 31.01.2011 р. № 1846–03/07.3/17–11

04 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2021209 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна

ПРИПИС від 28.01.2011 р. № 1809–06/07.3/17–11

04 Лютого 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИФАМПІЦИН, капсули по 150 мг у контурних чарункових упаковках № 10×2, серії 121009, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ПРИПИС від 24.01.2011 р. № 1447–03/07.3/17–11

04 Лютого 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАЗО-СПРЕЙ, спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у контейнерах, серії 180610, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.