Нормативно-правова інформація

ЛИСТ від 02.02.2011 р. № 2000–03/07/3/17–11

11 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ, розчин для перорального застосування, олійний 0,125%, по 10 мл (50 000 МО/мл) у флаконах, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна

ЛИСТ від 02.02.2011 р. № 1999–03/07/3/17–11

11 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ХОЛОСАС, сироп по 130 г у банках із полімеру або скломаси; по 130 г, або 250 г, або 300 г у флаконах із полімеру або скломаси, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна

ЛИСТ від 02.02.2011 р. № 1997–03/07/3/17–11

11 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках № 1, всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 року, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1947–03/07.4/17–11

11 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ТРИМЕТОПРИМ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 10080126, виробництва Shouguang Fukang Pharmaceutical Co., Ltd, Китай

Наказ ДПА України від 24.12.2010 р. № 1020

10 Лютого 2011 г.

Про затвердження форми Податкового розрахунку сум доходу, нарахованого (сплаченого) на користь платників податку, і сум утриманого з них податку (форма № 1ДФ) та Порядку заповнення та подання податковими агентами Податкового розрахунку сум доходу, нарахованого (сплаченого) на користь платників податку, і сум утриманого з них податку

ПРИПИС від 04.02.2011 р. № 2280–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 5, серії А05148А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

ПРИПИС від 04.02.2011 р. № 2279–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин для внутрішньошкірного введення по 3 мл (30 доз) в ампулах № 10, серії 10/74–06–10, виробництва ФДУП «Санкт-Петербурзький науково-дослідний інститут вакцин і сироваток та підприємство по виробництву бактерійних препаратів» Федерального медико-біологічного агентства, Росiйська Федерацiя

ЛИСТ від 04.02.2011 р. № 2205–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАНІТ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 150 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

ПРИПИС від 03.02.2011 р. № 2137–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 40110, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.

ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1982–03/07/3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах, серії 002274, виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.