ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках № 1, всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 р., виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез».
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках, всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 р., виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез».
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 60 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 р., виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез».
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 р., виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез».
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій, по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках №1, всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 р., виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез».
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН-НОВОФАРМ, розчин для ін’єкцій, 500 МО/мл по 2 мл, або по 4 мл, або по 5 мл у флаконах №5, всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 р.,виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез».
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках № 5, по 50 мл або по 100 мл у пляшках № 1, всіх серій які вироблені до 21.12.2010 р.,виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез».
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій 0,2% по 100 мл у пляшках, серії 181009-1 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм».
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОВАМІЦИН®, порошок ліофілізований для ін’єкцій по 1500000 МО у флаконах серії 2233 виробництва «Авентіс Інтерконтинентал».
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки № 4х25 серій К-001, К-002, К-007 виробництва «Наброс Фарма Пвт.Лтд.».
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.