ЛИСТ від 27.12.2010 р. № 22497-03/07.3/17-10
дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 5, серії А 03173А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 5, серії А 03173А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БЕНЗОНАЛ, таблетки по 100 мг у блістерах № 50 (10х5), серії 30610, виробництва ВАТ «Татхімфармпрепарати», Російська Федерація
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БЕНЗОНАЛ, таблетки по 100 мг у блістерах № 50 (10х5), серії 30610, виробництва ВАТ «Татхімфармпрепарати», Російська Федерація
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу Вінілін™, рідина надшкірна по 50 г у банках № 1, по 100 г у флаконах № 1, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/0964/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ХОЛОСАС, сироп по 130 г у банках із полімеру або скломаси; по 130 г, або 250 г, або 300 г у флаконах із полімеру або скломаси, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/0584/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПРИСИПКА ДИТЯЧА, порошок для зовнішнього застосування по 50 г у банках, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/4889/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БОНАВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ Вітаміни, Україна (реєстраційне посвідчення UA/3662/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БОНАВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ Вітаміни, Україна (реєстраційне посвідчення UA/3662/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу АМІНАЛОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 10 х 5 у контурних чарункових упаковках; № 50, № 100 у контейнерах виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/4393/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу РЕВІТ, драже № 80, № 100 у контейнерах виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/4068/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.