Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ від 29.10.2010 р. № 929

25 Січня 2011 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

ПРИПИС від 19.01.2011 № 1072–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 9 мл або по 20 мл у флаконах; по 20 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна.

ЛИСТ від 19.01.2011 № 1069–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН ДЛЯ ДІТЕЙ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 10х2, № 10х6 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.

ПРИПИС від 19.01.2011 № 1062–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 20 мл у флаконах виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь.

ПРИПИС від 19.01.2011 № 1061–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь.

ПРИПИС від 19.01.2011 № 1060–03/07/3/17–11

21 Січня 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.