ПРИПИС від 12.07.2011 р. № 12499-03/07.4/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ВІТА ЛАЙФ, таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulkфірми-виробника «Ross Robbinz», Індія), ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
ПРИПИС від 11.07.2011 р. № 12482-03/07.3/17-11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН® СТОП, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 10910, виробництва ВАТ «Фармак», Україна.
ЛИСТ від 11.07.2011 р. № 12480-03/07.3/17-11
Територіальними державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів у період 3 04.06.2011 по 17.06.2011 на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів
Проект наказу МОЗ від 23.04.2007 № 202
Перелік препаратів (лікарських засобів), що містять малу кількість наркотичних засобів, включених до списку № 1 таблиці II Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.
Проект наказу МОЗ України «Про визначення кодів згідно з УКТЗЕД товарів, на які, відповідно до законодавства України, видаються документи Міністерства охорони здоров’я України, необхідні для здійснення митного контролю та митного оформлення товарів»
Проект МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту наказу МОЗ України «Про визначення кодів згідно з УКТЗЕД товарів, на які, відповідно до законодавства України, видаються документи Міністерства охорони здоров’я України, необхідні для здійснення митного контролю та митного оформлення товарів» Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проекту наказу «Про визначення кодів згідно з УКТЗЕД товарів, на які, відповідно до законодавства України, видаються документи Міністерства охорони здоров’я України, […]
Наказ МОЗ України від 06.07.2011 р. № 395
Про подання запиту на публічну інформацію
Постанова КМУ від 22 червня 2011 р. № 712
Про внесення змін до переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності
Розпорядження КМУ від 13.07.2011 р. № 678-р
Про утворення комісії з проведення реорганізації Державної служби з лікарських препаратів і контролю за наркотиками
Наказ Міністерства юстиції України від 23.06.2010 № 1380/5
Про затвердження Методичних рекомендацій щодо проведення експертизи проектів нормативно-правових актів на наявність корупціогенних норм
Витяг з реєстру суб’єктів господарювання з виробництва лікарських засобів
Станом на 19 липня 2011 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.


