Постанова КМУ від 10 жовтня 2007 р. № 1203
10 Лютого 2011 р.
Про затвердження гранично допустимої кількості наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що містяться в препаратах
Нормативно-правова інформація
Наказ ДПА України від 23.12.2010 № 998
Про затвердження форми Акта про встановлення факту ведення нерезидентом господарської діяльності через постійне представництво на території України без взяття на податковий облік
Наказ МОЗ України від 20.01.2011 р. № 27-к
09 Лютого 2011 р.
Про затвердження розподілу функціональних обов’язків між Міністром охорони здоров’я України, його першим заступником та заступником
Проект закону «Про внесення зміни до статті 21 Закону України «Про рекламу» (щодо обмеження реклами лікарських засобів)
07 Лютого 2011 р.
реєстраційний № 8065
ПРИПИСИ від 17.01.2011 р. до 03.02.2011 р.
№ 836, 838, 1089, 1096, 1097, 1102, 1447, 1809, 1815, 1846, 1945, 1948, 1952, 1954, 1956, 1958, 2136
ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1097–03/07.3/17–11
04 Лютого 2011 р.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НЕВРОЗАЛ, сироп по 100 г у флаконах, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
ЛИСТ від 03.02.2011 р. № 2136–03/07/3/17–11
04 Лютого 2011 р.
Про зміни в припис від 19.01.2011 № 1097–03/07.3/17–11
ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1958–03/07.4/17–11
04 Лютого 2011 р.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу АЛЬБЕНДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 6110401, виробництва Changzhou Yabang-QH Pharmachem Co., Ltd, Китай
ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1956–03/07.4/17–11
04 Лютого 2011 р.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЛЕВАМІЗОЛУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у пакетах двошарових пластикових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 61210127, виробництва Shaanxi Hanjiang Pharmaceutical Ltd., Китай
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.