ПРИПИС від 18.07.2011 р. № 12948–03/07.3/17.11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96 % по 100 мл у флаконах серії 50111 з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства «Фармація», м. Дніпропетровськ, Україна
Постанова КМУ від 27 липня 2011 р. № 796
Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження змін до наказу МОЗ від 27.12.2006 № 898»
«Про затвердження Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування»
Закон України від 5 квітня 2007 р. № 877-V
Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності
Наказ МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497
Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України
Закон України від 7 червня 1996 р. № 236/96-ВР
«Про захист від недобросовісної конкуренції»
Проект Ліцензійних умов
Зведена таблиця, підготовлена з урахуванням пропозицій та зауважень від суб’єктів ринку станом на 26.07.2011 р.
Проект постанови КМУ «Про удосконалення державного регулювання цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення, що закуповуються за бюджетні кошти»
ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту постанови Кабінету Міністрів України «Про удосконалення державного регулювання цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення, що закуповуються за бюджетні кошти» Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проекту постанови Кабінету Міністрів України «Про удосконалення державного регулювання цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення, що закуповуються за бюджетні кошти» (далі — проект […]
Наказ МОЗ України від 15.07.2011 р. № 414
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 15.07.2011
Наказ МОЗ України від 08.07.2011 № 297-k
Про затвердження розподілу функціональних обов'язків між Міністром охорони здоров'я України, першим заступником Міністра, заступником Міністра та заступником Міністра - керівником апарату
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.