Проект наказу МОЗ «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
ПОВІДОМЛЕННЯ на публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»Проект документа розроблений за ініціативою Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України на виконання п.п. 16 п. 4 Положення про Державну службу України […]
Наказ МОЗ України від 01.09.2011 р. № 558
Про внесення змін до складу робочої групи з питань опрацювання механізму реімбурсації (відшкодування вартості) препаратів інсуліну
Проекти Ліцензійних умов: порівняльна таблиця
Діючий наказ МОЗ № 340 та два проекти
Наказ МОЗ України від 05.08.2011 р. № 487
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 02.12.2010 р. № 1057 (зі змінами)
Наказ МОЗ України від 15.07.2011 р. № 420
Про затвердження Методичних рекомендацій щодо розрахунку потреби населення у медичній допомозі
Наказ МОЗ від 14.07.2011 р. № 408 «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 18.11.2010 р. № 1006»
До положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 19.07.2011 р. № 426
Щодо складу комісій МОЗ України по закупівлі лікарських засобів, виробів медичного призначення та обладнання у 2011 р.
Наказ МОЗ від 26.07.2011 р. № 436
Про внесення змін до складу Комітету з конкурсних торгів МОЗ України
Наказ МОЗ України від 19.07.2011 р. № 424
Про внесення змін до Умов оплати праці працівників закладів охорони здоров’я та установ соціального захисту населення
Проект постанови КМУ «Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19»
Питання використання спирту етилового для виробництва лікарських засобів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.




