Проект наказу МОЗ «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України»
Зараз діє наказ МОЗ від 12.12.2001 р. № 497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України»
Проект наказу МОЗ «Про внесення змін до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів»
Проект документа розроблений за ініціативою Державної служби України з лікарських засобів
Закон України від 8 вересня 2011 р. № 3712-VI
«Про внесення зміни до статті 9 Закону України «Про заходи протидії незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та зловживанню ними»
Закон України від 15 лютого 1995 р. № 62/95-ВР
«Про заходи протидії незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та зловживанню ними»
Закон України від 11 липня 2003 року № 1130-IV
«Про внесення змін до деяких законодавчих актів України»
Проект наказу МОЗ «Про затвердження невеликих, великих та особливо великих розмірів фальсифікованих лікарських засобів»
Підготовлено з метою визначення розмірів фальсифікованих лікарських засобів, за які згідно з ЗУ «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо запобігання фальсифікації лікарських засобів» передбачена відповідальність
Проект постанови КМУ «Деякі питання обігу лікарських засобів»
Розроблено Держлікслужбою МОЗ України
Постанова КМУ від 26 жовтня 2011 р. № 1090
«Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 10 вересня 2008 р. № 843»
Постанова КМУ від 10 вересня 2008 р. № 843
«Про затвердження критерію, за яким оцінюється ступінь ризику від провадження діяльності у сфері охорони здоров'я для безпеки життя і здоров'я населення та визначається періодичність здійснення планових заходів державного нагляду (контролю)»
Наказ МОЗ від 15.07.2011 р. № 420
Про затвердження Методичних рекомендацій щодо розрахунку потреби населення у медичній допомозі
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.