Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН®, розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках серії 241010 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ «ВІГОР», бальзам по 500 мл у пляшках серії 07082010 з маркуванням виробника ТОВ «Аветра», Україна

Виконати аналіз зразка лікарського засобу КРАТАЛ

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЛЕКСАН^®, розчин для ін’єкцій, 8000 анти-Ха МО/0,8 мл по 0,8 мл у шприц-дозах № 2, серії 28548, виробництва «Авентіс Інтерконтинентал», Франція

пропонується встановити мораторій на здійснення заходів державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності органами державної податкової служби, щодо суб’єктів малого підприємництва, які є платниками єдиного та фіксованого податків до 1 січня 2012 р.

Про внесення зміни до наказу МОЗ від 20.10.2010 № 896 “Про забезпечення якості лікарських засобів, які ввозяться на територію України”

Про затвердження методичних рекомендацій щодо моніторингу та оцінки дієвості формулярної системи на етапі її впровадження

№ 21052, № 21071, № 21072, № 21073, № 21074, №21154, № 21156, № 21160, № 21167, №21176, № 21186 № 21328, №21364, № 21439, № 21441

ЛИСТ від 15.12.2010 р.  № 21441–03/07.3/17–10 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. З.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів натериторії України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими […]

Документ втратив чинність на підставі Листа від 21.03.2011 р. № 5369–03/07.3/17–11 ПРИПИС від 15.12.2010 р. № 21439–03/07.3/17–10 На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/1952/02/01 препарату за показником «Запах» та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 за № 1121, п.п. 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території […]