Нормативно-правова інформація

ЛИСТ від 16.05.2011 р. № 8950-03/07.3/17-11

20 Травня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах, серії 002274, виробництва ФармзаводЄльфа А.Т., Польща.

ПРИПИС від 16.05.2011 р. № 8948-03/07.4/17-11

20 Травня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЦИСТЕЇН, гранули для приготування розчину для перорального застосування по 200 г у пакетиках № 20 серії 0003А виробництва «Білім Фармасьютікалз А.С.», Туреччина.

ПРИПИС від 13.05.2011 р. № 8913-15/07.3/17-11

20 Травня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію(торгівлю)та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, №30, серії 2849, виробництва «Галеніка а.д.», Сербія

ПРИПИС від 13.05.2011 р. № 8909-15/07.3/17-11

20 Травня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАНВІС™, таблетки по 40мг №25, серії 905469, виробництва «ЕкселлаГмбХ», Німеччина.

ПРИПИС від 11.05.2011 р. № 8744-03/07.3/17-11

20 Травня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА, таблетки №80, виробництва «СінмедикЛабораторіз», Індія, всіх серій зі старим дизайном, а саме з інформацією на вторинних упаковках та в інструкції для медичного застосування препарату щодо вікового цензу «дітям від 6до 12років: 1/2таблетки 4рази на день»

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.