Нормативно-правова інформація

№ 8928, 9438, 9440, 9541

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 5, серії 30311, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.

Тимчасово забороняю реалізацію(торгівлю)та застосування лікарського засобу АМІНОПЛАЗМАЛЬ^® ГЕПА 10%, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10, серії 9475А162, виробництва «Б. Браун Мельзунген АГ», Німеччина.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г, серії 60509 виробництва ВАТ «Київський вітамінний завод», Україна.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРЕГНАВІТ, капсули м’які № 60, серії K14362 виробництва МерклеГмбХ, Німеччина.

Симпозіуми та науково-практичні конференції, заплановані на червень 2011 р.

Даним проектом наказу врегульовуються питання вимоги до експертів при акредитації закладів охорони здоров’я.

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 03.02.2006 № 48

Про робочу групу з реалізації пілотного проекту.

«Про затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення»