Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 18.03.2011 р. № 82-Адм

15 Квітня 2011 р.

Про створення робочої групи з розробки проекту концепції Державної програми розвитку імпортозамінних виробництв в Україні та заміщення імпортованих лікарських засобів вітчизняними, в тому числі біотехнологічними препаратами та вакцинами

Проект концепції Державної цільової програми «Розвиток імпортозамінних виробництв в Україні та заміщення імпортованих лікарських засобів вітчизняними, у тому числі біотехнологічними препаратами та вакцинами на 2011-2021 роки»

ПОВІДОМЛЕННЯ Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проекту Концепції державної цільової програми «Розвиток імпортозамінних виробництв в Україні та заміщення імпортованих лікарських засобів вітчизняними, у тому числі біотехнологічними препаратами та вакцинами на 2011–2021 роки» (далі — Проект концепції). Проект концепції розроблено відповідно до статей 5, 6 закону України «Про державні цільові програми», пунктів 5–18 Порядку розроблення та […]

ПРИПИС від 08.04.2011 р. № 6867-03/07/3/17-11

08 Квітня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Аденорм, капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30 серії 40610 виробництва ВАТ «Київський вітамінний завод», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.