ЛИСТ від 06.05.2011 р. № 8546-03/07.3/17-11
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій по 200 мл, серії 121009, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій по 200 мл, серії 121009, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бронхомед, сироп по 100 мл у флаконах, серії LM-1001, виробництва «ЕрікаФармаПвт.Лтд», Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Стрептоцид, таблетки по 0,3 г у контурних безчарункових упаковках № 10, серії 160510, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Обліпихові супозиторії, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10, серії 121110, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Глоду плоди, плоди по 50 г у пачці,серії 040710, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Лефлоцин®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 080110, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Флюдітек, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10090, виробництва «Іннотера Шузі», Франція
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Флюдітек, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10018, виробництва «Іннотера Шузі», Франція
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій вироблених до 31.10.2010 року лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1 виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, вироблених після 31.10.2010 року лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1 виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.