Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу РИБАВІРИН, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних з поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20100117, виробництва Dragon Hwa ChemPharm. Co. Limited, Китай (реєстраційне посвідчення UA/9871/01/01)
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу КАРБАМАЗЕПІН, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 0910021, виробництва ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD, Китай (реєстраційне посвідчення UA/0593/01/01).
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ФЕНІРАМІНУ МАЛЕАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії SLL/P/0210006, виробництва Supriya Lifescience Ltd., Індія (реєстраційне посвідчення UA/10364/01/01).
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ОРНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 10/EDP/ORN/014, виробництва SUYASH LABORATORIES LIMITED, Індія (реєстраційне посвідчення UA/7087/01/01)
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1мг/мл по 5мл в ампулах №5×2, серії 10210, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг у контурних безчарункових упаковках №10серії 20110виробництва TOB «Агрофарм», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛЛОМАК®, розчин для зовнішнього застосування по 10мл у флаконах №1серій А3991209та А4001209виробництва «Октобер Фарма С.А.Е.», Єгипет
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо клінічних випробувань лікарських засобів. Тепер можуть проводитися клінічні випробування за участю малолітньої або неповнолітньої особи
Зауваження та пропозиції стосовно проекту у письмовій формі та електронній формі просимо надавати протягом місяця з дня опублікування.
Про внесення змін до Порядку подання документів, які підтверджують право суб’єктів підприємницької діяльності на користування встановленими законодавством податковими пільгами під час митного оформлення товарів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
