Наказ МОЗ України від 21.01.2011 р. № 28
Про затвердження складу Ліцензійної комісії МОЗ України
Про затвердження складу Ліцензійної комісії МОЗ України
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
№ 7573, 7761, 7762, 7764, 7765, 7769, 7784, 7790, 7795, 7802, 7807, 7810, 7813, 7861, 7891, 7898, 7901, 7903, 7904
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Фероплект, таблетки, вкриті оболонкою, у контурних чарункових упаковках № 50 серії 51009 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Циклоферон®, розчин для ін’єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах № 5 серії 110210 з маркуванням виробника ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «Полісан», Російська Федерація
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Обліпихові супозиторії, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 серії 40111 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Обліпихові супозиторії, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 серії 191110 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Мілдронат, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 23910410, з маркуванням виробника «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.»,Словацька Республіка
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Ефект, капсули пролонгованої дії № 20 серії 10815 виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.