Нормативно-правова інформація

ЛИСТ від 14.12.2010 р. № 21326–03/07.3/17–10

24 Грудня 2010 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФТОРОЛІК, розчин для ін’єкцій 5%, по 10 мл у флаконах № 10 серії 131109 виробництва ЗАТ «Біолік», Україна.

ПРИПИС від 10.12.2010 р. № 21169–03/07.3/17–10

24 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМ, таблетки по 16 мг № 30 серії J33526 виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина

ПРИПИС від 18.10.2010 р. № 17128–03/07.3/17–10

24 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФТОРОЛІК, розчин для ін’єкцій 5% по 10 мл у флаконах № 10, серії 131109, виробництва ЗАТ «Біолік», Україна

Наказ Головного управління охорони здоров’я від 01.12.2010 р. №447

Про впровадження у м. Києві пілотного проекту щодо спеціального позначення лікарських засобів, у тому числі медичних імунобіологічних препаратів, що закуповуються за рахунок бюджетних коштів

Проект Закону «Про внесення зміни до статті 17 Закону України «Про лікарські засоби»

24 Грудня 2010 г.

Проект розроблено з метою визначення правових та організаційних засад медичного забезпечення іноземних військових підрозділів (у разі ввезення власних лікарських засобів) під час їх участі у багатонаціональних міжнародних військових навчаннях

ЛИСТ від 22.12.2010 р. № 21993–03/07.3/17–10

24 Грудня 2010 г.

дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг у блістерах № 20 серій 00231108, 00241108, 00580708, 00590708, 00870609, 01080608, 00350310 виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

ЛИСТ від 22.12.2010 р. № 21991–03/07–3/17–10

24 Грудня 2010 г.

дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 400 мг/80 мг у блістерах № 20 серій 00080108, 00150210, 00160210, 00170210, 00180210, 00180809, 00190709, 00190809, 00200210, 00210210, 00241208, 00270809, 00290809, 00300809, 01250208, 00190210 виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща.

ЛИСТ від 20.12.2010 р. № 21833–03/07.3/17–10

24 Грудня 2010 г.

дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПЕНТАКСИМ вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярна), правця, поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка та вакцина для профілактики інфекції, спричиненої Нaemophilus influenzae типу b, кон’югована, комплект, що складається з ліофілізованої вакцини у флаконі та суспензії для ін’єкцій в шприцах (0,5?мл), серії G2067, виробництва sanofi pasteur S.A., Франція.

ПРИПИС від 17.12.2010 р. № 21687–03/07.3/17–10

24 Грудня 2010 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН ФОРТЕ, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 23 г в пакетах № 10 серії F30615 з маркуванням виробника «Фармасайнс Інк», Канада

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.