Інформація до уваги заявників/виробників та суб’єктів фармацевтичного ринку
Лист МОЗ щодо дійсності реєстраційних посвідчень при достроковій перереєстрації лікарських засобів
Нормативно-правова інформація
Проект наказу МОЗ «Про внесення змін до наказу МОЗ від 19.07.2005 р. № 360»
щодо забезпечення виписки рецептів на монопрепарати за міжнародними непатентованими назвами
Лист НБУ від 25.06.2010 р. № 18-111/3124-10936
Щодо виконання вимог Закону України «Про здійснення державних закупівель»
Закон України від 1 червня 2010 р. № 2289 «Про здійснення державних закупівель»
Закон набув чинності з дня його офіційного опублікування, а в дію буде введений через 30 днів після цього. Він встановлює правові та економічні засади здійснення закупівель товарів, робіт і послуг за державні кошти.
До уваги суб’єктів виробництва (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі ЛЗ!
План перевірок на ІІІ квартал 2010 р.
09 Липня 2010 г.
Термін проведення перевірки: липень-вересень.
Витяг з плану перевірок на ІІІ кв. 2010 р. суб’єктів господарювання, що здійснюють виробництво ЛЗ, оптову та роздрібну торгівлю ЛЗ
термін проведення перевірки: липень-вересень.
Наказ МОЗ від 25.06.2010 р. № 509
Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ЕПІЛАКТАЛ виробництва фірм «Фармацевтичний завод “ПОЛЬФАРМА” С.А. (Польща) та Актавіс х.ф. (Ісландія)
Наказ МОЗ України від 25.06.2010 р. № 508
Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб НІТРОГЛІЦЕРИН виробництва ВАТ “Фармстандарт-Октябрь” (Російська Федерація).
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.