Нормативно-правова інформація

Про видання Державної Фармакопеї України

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України публікує для ознайомлення проект Інструкції, який розроблений на виконання наказу МОЗ України від 08.02.2001 № 53 (див. «Щотижневик АПТЕКА», № 8 (279) від 26.02.2001 р.). В проекті Інструкції враховані основні положення правил GDP та GРP (наявність уповноваженої особи, створення системи відкликання неякісних лікарських засобів, закупівля ліків лише у фірм, які мають ліцензії, тощо). Відгуки просимо надсилати до Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України по тел./факсу: (044) 244-29-72, 244-29-56, E-mail: [email protected].

Вжити відповідних заходів щодо вилучення з обігу вищезазначеного фальсифікованого препарату та встановлення джерела його надходження до суб’єктів господарської діяльності. Про виконання доповісти Державній інспекції МОЗ до 25.03.2001 року.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про моніторинг стану здоров’я населення, діяльності та ресурсного забезпечення закладів охорони здоров’я

Про внесення змін та доповнень до галузевого стандарту України (ГСТУ64-7-2000) «Графічне оформлення лікарських засобів. Загальні вимоги»

Главное управление НДС ГНА Украины направляет для ведома и использования в практической работе Методические рекомендации — ответы на отдельные вопросы по взиманию НДС.

Про затвердження переліку органів ліцензування

Про склад ліцензійної комісії МОЗ України

в якому повідомляється про те, що видані імпортерам до 30.09.2000 ліцензії і погодження МОЗ України є чинними до 01.01.2001 р.