Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 13.12.2010 р. №21268–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДІАНІЛ ПД 4 виробництва «Бакстер Хелскеа С.А.», Ірландія

ПРИПИС від 13.12.2010 р. № 21267–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕКСТРАНІЛ виробництва «Бакстер Хелскеа С.А.», Ірландія

ПРИПИС від 13.12.2010 р. №21266–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ

ПРИПИС від 10.12.2010 р. №21168–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН®, розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 120610 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ПРИПИС від 10.12.2010 р. №21163–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН®, розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках серії 241010 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ПРИПИС від 09.12.2010 р. №21070–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ «ВІГОР», бальзам по 500 мл у пляшках серії 07082010 з маркуванням виробника ТОВ «Аветра», Україна

Лист від 20.12.2010 р. № 21746-0.3/07.3/17-10

21 Грудня 2010 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЛЕКСАН®, розчин для ін’єкцій, 8000 анти-Ха МО/0,8 мл по 0,8 мл у шприц-дозах № 2, серії 28548, виробництва «Авентіс Інтерконтинентал», Франція

Законопроект «Про встановлення мораторію на деякі заходи державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»

пропонується встановити мораторій на здійснення заходів державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності органами державної податкової служби, щодо суб’єктів малого підприємництва, які є платниками єдиного та фіксованого податків до 1 січня 2012 р.

Наказ МОЗ України від 13.12.2010 р. № 1105

20 Грудня 2010 р.

Про внесення зміни до наказу МОЗ від 20.10.2010 № 896 “Про забезпечення якості лікарських засобів, які ввозяться на територію України”

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.