Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Винесено на громадське обговорення

№ 4614, 4921, 4959, 4974, 5069, 5070, 5072, 5073, 4923, 5176, 5177, 5230, 5233, 5234, 5235

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Карведігама^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 серії 1001095 виробництва «Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко КГ», Німеччина

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Сафлаб-кіт, комбі-комплект: Секнідазол, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 2, Азитроміцин, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 1, Флуконазол, таблетки по 150 мг № 1, Lactobacillus sporogenes, таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою по 0,03 г (60 млн. спор) № 1 в стрипі серії С0002 виробництва «Концепт Фармасьютікалз Лтд», Індія

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Карведігама^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 30 серії 0911087 виробництва «Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко КГ», Німеччина

На виконання Припису про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Флюдітек, сироп 2% по 125 мл у флаконах серії 10009 виробництва Іннотера Шузі, Франція

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Флюдітек, сироп 2% по 125 мл у флаконах серії 10009 виробництва «Іннотера Шузі», Франція (реєстраційне посвідчення UA/8082/01/01)