ПРИПИС від 13.12.2010 р. №21268–03/07.3/17–10
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДІАНІЛ ПД 4 виробництва «Бакстер Хелскеа С.А.», Ірландія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДІАНІЛ ПД 4 виробництва «Бакстер Хелскеа С.А.», Ірландія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕКСТРАНІЛ виробництва «Бакстер Хелскеа С.А.», Ірландія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН®, розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 120610 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН®, розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках серії 241010 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ «ВІГОР», бальзам по 500 мл у пляшках серії 07082010 з маркуванням виробника ТОВ «Аветра», Україна
Виконати аналіз зразка лікарського засобу КРАТАЛ
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЛЕКСАН®, розчин для ін’єкцій, 8000 анти-Ха МО/0,8 мл по 0,8 мл у шприц-дозах № 2, серії 28548, виробництва «Авентіс Інтерконтинентал», Франція
пропонується встановити мораторій на здійснення заходів державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності органами державної податкової служби, щодо суб’єктів малого підприємництва, які є платниками єдиного та фіксованого податків до 1 січня 2012 р.
Про внесення зміни до наказу МОЗ від 20.10.2010 № 896 “Про забезпечення якості лікарських засобів, які ввозяться на територію України”
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.