Нормативно-правова інформація

з 01.02.2010 по 26.02.2010 р.

№ 2806, 2903, 2904, 2905, 2906, 2907, 2908, 2909, 2910, 2911, 2914, 2916, 3002, 3165, 3221, 3222, 3223, 3224, 3225, 3226, 3227, 3228, 3229, 3664, 3666, 3667, 3668, 3670.

Про затвердження складу експертної ради з формування, внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

Деякі питання удосконалення системи охорони здоров’я

Метою Програми є створення сприятливих умов для виробництва медичних імунобіологічних препаратів.

«Про удосконалення ліцензування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами».

Про затвердження складу експертних груп з формування, внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

Розподіл функціональних обов’язків між міністром, першим заступником, першим заступником міністра охорони здоров’я України — головним державним санітарним лікарем України та заступниками міністра

Пропозиції та зауваження надсилати з 26.02 по 26.03.2010 р.

Зауваження та пропозиції Аптечної професійної асоціації України до проекту наказу Держлікінспекції «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» До п. 5 Наказу Привести у відповідність до вимог ст. 8 Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності», відповідно до якого Ліцензійні умови та зміни до ліцензійних умов підлягають оприлюдненню у порядку, встановленому законодавством, і набирають чинності через десять днів […]