Нормативно-правова інформація (Сторінка 1964)

Проект Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

ПОВІДОМЛЕННЯ на публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (порівняльна таблиця) Проект документа розроблений за ініціативою Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України на виконання п.п. 16 п. 4 Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. […]

ЛИСТ від 21.06.2011 р. № 11290–15/07.3/17–11

24 Червня 2011 р.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вважає за можливе реалізацію лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.