Наказ МОЗ України від 14.01.2010 р. № 4
Про затвердження змін до наказу МОЗ від 06.12.2001 р. № 486 «Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів»
Про затвердження змін до наказу МОЗ від 06.12.2001 р. № 486 «Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів»
Про затвердження порядку проведення доклінічного вивчення лікарських засобів та експертизи матеріалів доклінічного вивчення лікарських засобів
До уваги читачів пропонується порівняльна таблиця до проекту наказу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». В таблиці курсивом виділено текст, який пропонується виключити, жирним шрифтом — положення, які запропоновано додати. Надано коментар Держлікінспекції щодо проекту наказу. Порівняльна таблиця до […]
Про затвердження протоколів провізора (фармацевта)
Пропозиції та зауваження від юридичних та фізичних осіб надсилати до 23.03.2010 р.
Проект наказу Держлікінспекції «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
На публічне обговорення виноситься проект відповідного наказу Держлікінспекції
Деякі питання взаємодії Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров’я та ДП «Державний фармакологічний центр»
№ 1949, 2144, 2254, 2255, 2273, 2468, 2478, 2623, 2701, 2752
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.