Наказ МОЗ від 17.03.2010 р. № 236
Про затвердження порядку проведення перевірки виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію
Нормативно-правова інформація
Наказ МОЗ України від 11.05.2010 р. № 390
Про внесення змін до наказу МОЗ від 10.11.2009 р. № 829 «Про створення міжвідомчої робочої групи з питань доопрацювання Концепції розвитку фармацевтичної галузі»
Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України»
Проект розроблено з метою впорядкування проведення клінічних випробувань лікарських засобів за участю неповнолітніх, обмежено-дієздатних та недієздатних осіб.
Листи, приписи від 23.04.2010 р. № 6780–03/07.3/17–10
№ 6780, 6781, 6782, 6797, 6894, 6956, 6958, 6960, 7065
Наказ МОЗ від 05.05.2010 р. № 382
Про організацію та підготовку VII Національного з’їзду фармацевтів України та святкування Дня фармацевтичного працівника
Проект Закону України Про лікарські засоби (Нова редакція)
«Щотижневик АПТЕКА» пропонує читачам ознайомитися з оновленою редакцією проекту Закону України «Про лікарські засоби» та залучитися до громадського обговорення. Пропозиції можна надсилати в Асоціацію фармацевтичних дистриб’юторів «ФАРМУКРАЇНА» за електронною адресою [email protected].
Лист від 06.05.2010 р. № 7314-0.3/07/3/17-10
06 Травня 2010 р.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 10 г у тубах, серії 300409, виробництва ВАТ «Татхімфармпрепарати», Російська Федерація
Постанова КМУ від 28 квітня 2010 р. № 323 «Про скасування постанови Кабінету Міністрів України від 2 березня 2010 р. № 237»
05 Травня 2010 р.
Про скасування постанови щодо виділення коштів Стабілізаційного фонду для забезпечення діяльності Державного центру інноваційних біотехнологій
Приписи з 14.04.2010 р. по 22.04.2010 р.
№ 6071, 6183, 6405, 6406, 6407, 6408, 6514, 6574, 6679, 6718
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.