Наказ МОЗ України від 16.02.2011 р. № 87
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 04.02.2011 р. № 69
Про декларування змін оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Припис від 21.02.2011 р. № 3501–03/07.3/17–11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ «ВІГОР», бальзам по 500 мл у пляшках серії 13122010 з маркуванням виробника ТОВ «Аветра»
Припис від 21.02.2011 р. № 3482–03/07.4/17–11
Забороняю з 01.03.2011 року реалізацію та застосування наступних лікарських засобів: КАПОЗИД, МАКСИПІМ
Припис від 21.02.2011 р. № 3480–03/07.4/17–11
Відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХЛОРХІНАЛЬДИН
Припис від 18.02.2011 р. № 3325–03/07.3/17–11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 040610 з маркуванням виробника ДП «Дубов’язівський спиртовий завод», Україна
Припис від 18.02.2011 р. № 3321–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 30 мл у флаконах, серії 70710 з маркуванням виробника ТОВ «Фітолік», Україна
Наказ ДПА України від 23.12.2010 р. № 1001
Про затвердження Положення про порядок подання та розгляду скарг платників податків органами державної податкової служби
Проект постанови ВР України «Про прийняття за основу проекту Закону України про внесення зміни до статті 17 Закону України «Про лікарські засоби» щодо порядку ввезення в Україну лікарських засобів»
реєстраційний № 7510/П
ПРИПИС від 17.12.2010 р. № 21696–03/07.3/17–10
Державна інспекція з контролю лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що територіальними державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів період з 01.11.2010 р. по 17.12.2010 р. на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів, які зазначено в таблиці.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.