Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 13.07.2009 р. № 8121-01/07.1/17-09

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ВВС-ЛТД» (Київська область, Васильківський р-н, с. Івановичі), лікарського засобу КОЛДФЛЮ ЕКСТРА, таблетки № 4 серії GCE 802 виробництва «Дженом Біотек Пвт.Лтд», Індія

ПРИПИС від 13.07.2009 р.№ 8120-01/07.1/17-09

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного на територію України СП ТОВ «Оптіма-Фарм ЛТД», м. Київ, лікарського засобу ТРАВІСИЛ ТРАВ’ЯНИЙ СИРОП ВІД КАШЛЮ, сироп по 100 мл у флаконах серії 8163 виробництва «Плетхіко Фармасьютікалз Лтд», Індія

ПРИПИС .від 10.07.2009 р. № 8086-01/07.1/17-09

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного на територію України ТОВ ОК «Дарниця» (Київська область, м. Вишневе), лікарського засобу СІГАН-ДБС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 200 серії GSB 808 виробництва «Дженом Біотек Пвт.Лтд», Індія

Рішення Конституційного Суду щодо Державних закупівель у вітчизняних виробників

Визнано таким, що не відповідає Конституції України, Закон України «Про внесення змін до деяких законів України щодо мінімізації впливу фінансової кризи на розвиток вітчизняної промисловості».

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про локальну комісію з питань етики»

Прийняття проекту забезпечить гармонізацію з європейським та міжнародним законодавством щодо проведення клінічних випробувань лікарських засобів та етичних принципів захисту досліджуваних.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.