Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін’єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах, серії 140610, виробництва ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату БІФІДУМБАКТЕРИН, ліофілізований порошок по 5 та 10 доз у флаконах № 5 або № 10; по 5 та 10 доз у пакетах виробництва ДП «Ензим», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату ЛІАСТЕН/LIASTENUM Бактеріальний препарат імуномодулюючої дії, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, що містить 0,002 г активної речовини, у флаконах № 5 виробництва ДП «Ензим», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФТОРОЛІК, розчин для ін’єкцій 5%, по 10 мл у флаконах № 10 серії 131109 виробництва ЗАТ «Біолік», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМ, таблетки по 16 мг № 30 серії J33526 виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФТОРОЛІК, розчин для ін’єкцій 5% по 10 мл у флаконах № 10, серії 131109, виробництва ЗАТ «Біолік», Україна

Науково-практичні конференції.

Про впровадження у м. Києві пілотного проекту щодо спеціального позначення лікарських засобів, у тому числі медичних імунобіологічних препаратів, що закуповуються за рахунок бюджетних коштів

Проект розроблено з метою визначення правових та організаційних засад медичного забезпечення іноземних військових підрозділів (у разі ввезення власних лікарських засобів) під час їх участі у багатонаціональних міжнародних військових навчаннях

дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ^®, таблетки по 100 мг/20 мг у блістерах № 20 серій 00231108, 00241108, 00580708, 00590708, 00870609, 01080608, 00350310 виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща