Нормативно-правова інформація

Розпорядження КМУ від 06.12.2010 р. № 2245

Про схвалення Концепції Державної цільової науково-технічної програми створення та проведення доклінічних випробувань вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011-2015 роки

Наказ МОЗ від 01.09.2010 р. №751

21 Грудня 2010 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Наказ МОЗ від 01.09.2010 р. №750

21 Грудня 2010 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Наказ МОЗ від 01.09.2010 р. №749

21 Грудня 2010 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

ПРИПИС від 16.12.2010 р. №21588–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКОСАТ NEO, розчин для ін’єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах №5х2 серії 040210 виробництва РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь

ПРИПИС від 15.12.2010 р. №21448–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ПРИПИС від 15.12.2010 р. №21446–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах-крапельницях виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ПРИПИС від 13.12.2010 р. №21268–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДІАНІЛ ПД 4 виробництва «Бакстер Хелскеа С.А.», Ірландія

ПРИПИС від 13.12.2010 р. № 21267–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕКСТРАНІЛ виробництва «Бакстер Хелскеа С.А.», Ірландія

ПРИПИС від 13.12.2010 р. №21266–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.