Нормативно-правова інформація

Деякі питання використання спирту етилового для виробництва лікарських засобів

Про внесення змін до складу Постійного тендерного комітету МОЗ України

Про внесення змін до наказу МОЗ від 19.07.2005 р. № 360

У Порядку викладені випадки, в яких можуть змінюватися істотні умови договору про закупівлю; окремо визначено, що вимоги щодо якості предмета закупівлі не можуть бути змінені.

Пропонується визначити, що Держлікінспекція при реєстрації препаратів здійснює експертизу на відповідність вимогам міжнародних стандартів та повинна забезпечити створення державного реєстру цін на ЛЗ і ВМП.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Відповідно до постанови КМУ від 20.12.2008 р. № 1121 «Деякі питання державного управління у сфері контролю якості лікарських засобів» передбачено замінити в текстах наказів слова «Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення» на «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів» із посиланням на зазначену постанову КМУ.

Розробники проекту в результаті його прийняття передбачають підвищення стабільності підприємницької діяльності та створення більш сприятливих умов для розвитку підприємництва в Україні.

Про затвердження плану заходів МОЗ України щодо усунення порушень, викладених у висновку Колегії Рахункової палати «До Звіту про результати аудиту стану використання позики Міжнародного банку реконструкції та розвитку на реалізацію проекту «Контроль за туберкульозом та ВІЛ/СНІДом в Україні» від 21.01.09 № 4/2–3-1

Уряд дав доручення МОЗ разом з Мінфіном розробити та затвердити порядок відшкодування аптечним закладам відповідних витрат, пов’язаних з відпуском препаратів інсуліну.