ПРИПИС від 03.02.2011 р. № 2137–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 40110, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.
ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1982–03/07/3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах, серії 002274, виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1103–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки № 4 серії 1006 виробництва «Венс Формулейсен», Індія
ПРИПИС від 18.01.2011 р. № 957–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарських засобів ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/01) та ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва «Сандоз ГмбХ», Австрія
Постанова КМУ від 10 жовтня 2007 р. № 1203
Про затвердження гранично допустимої кількості наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що містяться в препаратах
Наказ ДПА України від 23.12.2010 № 998
Про затвердження форми Акта про встановлення факту ведення нерезидентом господарської діяльності через постійне представництво на території України без взяття на податковий облік
Наказ МОЗ України від 20.01.2011 р. № 27-к
Про затвердження розподілу функціональних обов’язків між Міністром охорони здоров’я України, його першим заступником та заступником
Проект Постанови ВРУ про проведення парламентських слухань щодо фармацевтичної галузі
реєстр. № 8073
Проект закону «Про внесення зміни до статті 21 Закону України «Про рекламу» (щодо обмеження реклами лікарських засобів)
реєстраційний № 8065
ПРИПИСИ від 17.01.2011 р. до 03.02.2011 р.
№ 836, 838, 1089, 1096, 1097, 1102, 1447, 1809, 1815, 1846, 1945, 1948, 1952, 1954, 1956, 1958, 2136
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.


