ЛИСТ
від 01.03.2011 р. № 4177–03/07.3/17–11
На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 зі змінами, п. 3.4. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФІКС, порошок для приготування, 100 мг/5 мл60 мл суспензії у флаконах № 1, серії 6039, виробництва Фарма Інтернешенал, Йорданія.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 14542–03/07.3/17–10 від 07.09.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФІКС, порошок для приготування, 100 мг/5 мл 60 мл суспензії у флаконах № 1, серії 6039, виробництва Фарма Інтернешенал, Йорданія, відкликається.
Голова комісії з проведення реорганізації юридичної особи Держлікінспекції МОЗ |
А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим