Наказ МОЗ від 01.09.2010 р. №752
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ від 07.09.2010 р. №758
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Проект змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Пропонується затвердити зміни до Переліку, а також доповнити його міжнародними непатентованими або загальноприйнятими назвами діючої речовини лікарського засобу з відповідними фармакотерапевтичними групами
Укази Президента про звільнення З.Митника та призначення І. Ємця
Укази Президента України від 21.12.2010 р. № 1149 та № 1153
Правила належної промоції фармацевтичними компаніями лікарських засобів професіоналам охорони здоров’я
Правила регулюють відносини, пов'язані з промоцією лікарських засобів на ринку України, визначають права та обов'язки фармацевтичних компаній, закладів та професіоналів охорони здоров'я.
Розпорядження КМУ від 06.12.2010 р. № 2245
Про схвалення Концепції Державної цільової науково-технічної програми створення та проведення доклінічних випробувань вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров'я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011-2015 роки
Наказ МОЗ від 01.09.2010 р. №751
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ від 01.09.2010 р. №750
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ від 01.09.2010 р. №749
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
ПРИПИС від 16.12.2010 р. №21588–03/07.3/17–10
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКОСАТ NEO, розчин для ін’єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах №5х2 серії 040210 виробництва РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.