ПРИПИС від 06.05.2011 р. № 8506-03/07.4/17-11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Обліпихові супозиторії, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10, серії 121110, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
ПРИПИС від 06.05.2011 р. № 8501-03/07.4/17-11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Глоду плоди, плоди по 50 г у пачці,серії 040710, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», Україна
ЛИСТ від 06.05.2011 р. № 8474-03/07.3/17-11
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Лефлоцин®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 080110, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
ПРИПИС від 05.05.2011 р. № 8401-03/07.3/17-11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Флюдітек, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10090, виробництва «Іннотера Шузі», Франція
ПРИПИС від 05.05.2011 р. № 8400-03/07.3/17-11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Флюдітек, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10018, виробництва «Іннотера Шузі», Франція
ПРИПИС від 27.04.2011 р. № 8073-03/07.3/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій вироблених до 31.10.2010 року лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1 виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія
ЛИСТ від 27.04.2011 р. № 8072-03/07.3/17-11
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, вироблених після 31.10.2010 року лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1 виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія
Проект Закону України про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо клінічних випробувань лікарських засобів
Нова редакція Проекту Закону станом на 12 травня 2011 року.
Розпорядження Голови ВР України № 393
Про забезпечення виконання Закону України «Про доступ до публічної інформації».
Проект постанови КМУ щодо спрощення процедури отримання ліцензії для провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів
Проект КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від _____________________ 2011 р. № ___________ Про внесення змін до пункту 1 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності Кабінет Міністрів України постановляє: Унести зміни до пункту 1 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності, затвердженого […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.