Нормативно-правова інформація

Проекту наказу МОЗ України «Про затвердження Переліку референтних препаратів, які можуть застосовуватись при доведенні еквівалентності лікарських засобів»

На публічне обговорення виноситься проекту наказу МОЗ України. З огляду на спрямування нашої країни до вступу в ЄС та за необхідності вибору референтного препарату при доведенні еквівалентності лікарського засобу, яка є доцільною при його реєстрації, МОЗ України затверджує Перелік референтних препаратів.

Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я від 08.07.2004 р. № 349»

На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я від 08.07.2004 р. № 349». Розробники проекту — Міністерство охорони здоров’я, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів.

Перелік заяв про державну реєстрацію лікарських засобів, поданих до ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України з 24.03.2008 р. по 04.04.2008 р.

ПЕРЕЛІК ЗАЯВ ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ПОДАНИХ ДО ДП «ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР» МОЗ УКРАЇНИ з 24.03.2008 р. по 04.04.2008 р. Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Еразабан Docosanol Крем 100 мг/1 г по 2 г або 5 г у тубі алюмінієвій «Healthcare Brands International Limited», Великобританiя […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.