Проект обов’язкового мінімального асортименту лікарських засобів на період загрози епідемії грипу
Проект наказу МОЗ «Про затвердження обов'язкового мінімального асортименту лікарських засобів і виробів медичного призначення для аптек та аптечних пунктів на період загрози епідемії грипу». Пропозиції приймаються до 02.12.2010 р.
Рішення про організацію роботи щодо створення лікарняної каси в м. Києві
Рішення колегії Головного управління охорони здоров'я України від 20.10.2010 р. Протокол №6/2
Проект наказу МОЗ «Про затвердження змін до наказів МОЗ від 23.09.2009 № 690 та від 14.12.2009 № 944»
Проект розроблено з метою упорядкування нормативно-правових актів, що регулюють порядок клінічних випробувань лікарських засобів та порядок їх доклінічного вивчення (в тому числі— медичних імунобіологічних препаратів).
Лист Держлікінспекції керівникам суб’єктів господарювання, які займаються наданням медичних послуг
Щодо виявлення фактів використання у медичній практиці незареєстрованих та фальсифікованих лікарських засобів та медичної продукції.
Проект Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями/відсутністю ефективності лікарських засобів, дозволених до медичного застосування
Пропозиції до проекту приймаються до 05.11.2010 р. за адресами: e.mail: [email protected] або [email protected] - ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України».
Законопроект «Про лікарські засоби» (нова редакція)
Пропозиції та зауваження щодо проекту приймаються до 01.12.2010 р.
Проект Переліку лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів
На публічне обговорення виноситься відповідний проект наказу МОЗ. Пропозиції та зауваження надсилати до 01.12.2010 р.
Наказ МОЗ України від 11.10.2010 р. № 859
Про скасування наказу МОЗ України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали»
Проект наказу МОЗ «Про затвердження змін до наказів МОЗ від 26.08.2005 р. № 426 та від 06.12.2001 р. № 486»
Проект розроблено з метою удосконалення процедури державної реєстрації медичних імунобіологічних препаратів та забезпечення поетапного впровадження світових вимог щодо проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію.
Наказ МОЗ України від 28.10.2010 р. № 917
Про тимчасову заборону на застосування лікарських засобів, що містять діючу речовину розиглітазон
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.






