Нормативно-правова інформація (Сторінка 205)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням лікарського засобу ВОБЕНЗИМ, таблетки кишковорозчинні, у блістерах, у картонній упаковці, № 200, серії 3MC040000, виробництва МУКОС Емульсіонсгезелльшафт мбХ, Німеччина, що виготовлена для російського ринку

Оприлюднений на сайті МОЗ України 29.08.2024 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 26 серпня 2024 року

Розпорядження Держлікслужби від 19.08.2024 р. № 7879-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 19.08.2024 р. № 7880-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 19.08.2024 р. № 7881-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 20.08.2024 р. № 7950-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 21.08.2024 р. № 8016-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 23.08.2024 р. № 8117-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 27.08.2024 р. № 8175-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 27.08.2024 р. № 8183-001.1/002.0/17-24

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 27.08.2024 року

Про внесення змін до переліку лікарських засобів та медичних виробів, що ввозяться та постачаються на митну територію України під час воєнного стану

Про затвердження складу Експертного комітету з оцінки медичних технологій

Дозволяю поновлення обігу серій 1001674, 1001903, 1001904, 1001926 лікарського засобу БАКТОПІК, мазь, 2%, по 15 г мазі в алюмінієвій тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17049/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії MJS3520 незареєстрованого лікарського засобу DARZALEX, 400 mg/20 ml, що виготовлена для продажу в Туреччині та має 2D-етикетку, яка є підробленою

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 липня 2024 року № 1332