Розпорядження від 11.12.2023 р. № 11818-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії МТ4711 фальсифікованого лікарського засобу ОМНІТРОП®, розчин для ін’єкцій 10 мг/1,5 мл; по 1,5 мл у картриджі; по 1, 5 або 10 картриджів у картонній коробці (термін придатності до 05.2024), яка має відмінний від оригінального вигляд первинної упаковки (кришечки на картриджах золотого кольору, а не срібного), з маркуванням упаковки польською мовою
Розпорядження від 11.12.2023 р. № 11816-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Propofol 20mg/ml (Propofol-Lipuro 20mg/ml), емульсія для ін’єкцій чи інфузій 1000 мг/50мл, флакон № 1, серії 220328073, виробництва B.Braun Melsungen AG, 34209 Melsungen, Deutschland, отриманий в якості гуманітарної допомоги
Розпорядження від 11.12.2023 р. № 11813-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Фентаніл Хамельн, розчин для ін’єкцій, 50 мкг/мл, по 10 мл в ампулі; по 10 ампул в упаковці, серії 07720821А, виробництва HBM Pharma s.r.o., Slovak Republic, отриманий в якості гуманітарної допомоги
Розпорядження від 11.12.2023 р. № 11809-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Dexmedetomidina EVER Pharma, концентрат для розчину для інфузій, 100 мкг/мл; по 2 мл в ампулі; по 25 ампул в картонній коробці, серії C5KG2I, виробництва власник реєстрації ЕВЕР Валінджект ГмбХ, Австрія, отриманий в якості гуманітарної допомоги
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2024 році»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 08.12.2023 р
Розпорядження Держлікслужби у період з 01.12.2023 р. по 08.12.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 01.12.2023 р. № 11410-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 05.12.2023 р. № 11557-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 05.12.2023 р. № 11558-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 05.12.2023 р. № 11559-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 05.12.2023 р. № 11620-001.1/002.0/17-23
Наказ МОЗ України від 12.10.2023 р. № 1778
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 21 вересня 2023 року № 1663
Наказ МОЗ України від 21.09.2023 р. № 1663
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 10 лютого 2017 року № 122
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 06.12.2023 р.
Розпорядження від 05.12.2023 р. № 11620-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії МТ4711 фальсифікованого лікарського засобу ОМНІТРОП®, розчин для ін’єкцій 10 мг/1,5 мл; по 1,5 мл у картриджі; по 1, 5 або 10 картриджів у картонній коробці (термін придатності до 05.2024), яка має відмінний від оригінального вигляд первинної упаковки (кришечки на картриджах золотого кольору, а не срібного), з маркуванням упаковки польською мовою
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.