Нормативно-правова інформація

Про затвердження Порядку перевірки відповідності матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що вироблятимуться та/або ввозитимуться на територію України перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

Про присвоєння Короленку В. В. другого рангу державного службовця

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 12.10.2022 р

Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії E0455 лікарського засобу ОЛФЕН®, пластир лікувальний по 140 мг/12 годин на 140 см2; № 10: по 5 пластирів у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 2 пакети в картонній коробці, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/5930/01/01)

Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Швейцарської Конфедерації та Європейського Союзу

Про затвердження пріоритетних напрямів розвитку сфери охорони здоров’я на 2023-2025 роки

Розпорядження Держлікслужби від 30.09.2022 р. № 6128-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 04.10.2022 р. № 6236-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 06.10.2022 р. № 6309-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 06.10.2022 р. № 6310-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 06.10.2022 р. № 6311-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 06.10.2022 р. № 6312-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 06.10.2022 р. № 6314-001.1/002.0/17-22

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ КАБІ, емульсія для ін’єкцій або інфузій, 20 мг/мл; но 50 мл у флаконі, серії 16QK2356, виробництва Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія (номер реєстраційного посвідчення UA/13233/01/02), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками