Нормативно-правова інформація

Про затвердження Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань

Реєстр. № 9169 від 31.03.2023 р.

Про тимчасове покладення виконання обов’язків заступника Голови Національної служби здоров’я України з питань цифрового розвитку, цифрових трансформацій і цифровізації на Рябця О.В.

Про затвердження складу голів атестаційних комісій для проведення атестації лікарів (фармацевтів)-інтернів на визначення знань та практичних навичок у 2023 році

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 23975 лікарського засобу «Nimesil» (Німесил), «100 mg granulat, 2 g № 30», виробництва «Fine Foods and Pharmaceuticals N.T.M. S.P.A.», з маркуванням іноземною мовою, яка реалізується без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

Про внесення зміни до пункту 17 Порядку ввезення, постачання і цільового використання лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що звільняються від оподаткування податком на додану вартість

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІОТРАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій, по 2 г у флаконах, по 1 флакону у картонній коробці, серії 25050921А, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 411 і від 3 листопада 2021 р. № 1268

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 31.03.2023 р.