Нормативно-правова інформація (Сторінка 206)

Наказ МОЗ України від 29.07.2024 р. № 1332

27 Серпня 2024 р.

Про затвердження Змін до Форми реєстраційного посвідчення на лікарський засіб / лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат) та Опису реєстраційного посвідчення на лікарський засіб / лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат)

Лист від 23.08.2024 р. № 8117-001.1/002.0/17-24

26 Серпня 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 400 мл у пляшках, серії АА2624/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (UA/8331/01/01)

Постанова КМУ від 16.08.2024 р. № 927

26 Серпня 2024 р.

Про внесення змін до Порядку видачі дозволів на право ввезення на територію України, вивезення з території України або транзиту через територію України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

Розпорядження від 20.08.2024 р. № 7950-001.1/002.0/17-24

23 Серпня 2024 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії EGD23004B1 лікарського засобу ПРОТЕКОН ФАСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у контейнерах, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/15396/01/01)

Наказ МОЗ України від 21.08.2024 р. № 1470

23 Серпня 2024 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 21 серпня 2024 р. № 1476

23 Серпня 2024 р.

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.