Нормативно-правова інформація (Сторінка 209)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МОСИД МТ, таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній упаковці, серії B357L004, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3509/01/02)

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 18 липня 2024 року № 1254

Про затвердження Змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 вересня 2011 року № 595

Про державну реєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів)

Про звільнення Ємця П.В. з посади заступника Міністра охорони здоров’я України

Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби від 19.07.2024 р. № 7048-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 19.07.2024 р. № 7051-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.07.2024 р. № 7075-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.07.2024 р. № 7076-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 22.07.2024 р. № 7090-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 24.07.2024 р. № 7145-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 24.07.2024 р. № 7167-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 25.07.2024 р. № 7206-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 30.07.2024 р. № 7314-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 30.07.2024 р. № 7315-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 30.07.2024 р. № 7335-001.3/002.0/17-24

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЮПЕРІО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, серії TYH16, виробництва Новартіс Фарма С.п.А., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/16691/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії LE24010016 лікарського засобу ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17855/01/01)